前药

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . 卡托普利 B . 依那普利那 C . 福辛普利 D . 赖诺普利 E . 马来酸依那普利

A . 前药本身没有药理活性 B . 前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . 地匹福林是一种前药 D . 某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . 阿托品是后阿托品的前药

A . A．前药本身没有药理活性 B . B．前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C．地匹福林是一种前药 D . D．某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E．阿托品是后阿托品的前药

A . A.前药本身没有药理活性 B . B.前药只有经代谢后才转变为有活性的物质 C . C.地匹福林是一种前药 D . D.某些前药比其代谢后的活性物质更易通过角膜 E . E.阿托品是后阿托品的前药

A . 福辛普利 B . 喹那普利 C . 卡托普利 D . 坎地沙坦酯 E . 缬沙坦

A . 乙酰唑胺 B . 拉坦前列素 C . 噻吗心胺 D . 地匹福林 E . 阿法根

A . 西咪替丁 B . 环磷酰胺 C . 赛庚啶 D . 昂丹司琼 E . 利多卡因

A . 西咪替丁 B . 雷尼替丁 C . 奥美拉唑 D . 阿莫西林

A . 哌替啶 B . 阿托品 C . 吗啡 D . 苯巴比妥 E . 地西泮

A . A．哌替啶 B . B．阿托品 C . C．吗啡 D . D．苯巴比妥 E . E．地西泮

A . 前药是一些无药理活性的化合物 B . 前药修饰是药物潜伏化的一种方法 C . 前药在生物体内经代谢后转化为活性药物 D . 前药设计可以改变药物的物理化学性质 E . 前药即软药

A . 卡托普利 B . 氯沙坦 C . 硝苯地平 D . 洛伐他汀 E . 尼群地平

A . 丙酸睾酮 B . 贝诺酯 C . 去氧氟尿苷 D . 丁酰噻吗洛尔 E . 匹氨西林

A．洛伐他汀 B．氟伐他汀 C．阿托伐他汀 D．利血平

A．诺氟沙星 B．氧氟沙星 C．奥司他韦 D．加替沙星 E．乙胺丁醇

A．是将有活性的药物转变为无活性的化合物 B．本身有活性并改变了原药的某些缺点的化合物 C．是无活性或活性很低的化合物 D．是指经化学结构修饰后体外无活性，在体内经生物转化或化学途径能转变为原来的有活性的药物而发挥药物作用的化合物