品红亚硫酸分光光度法测定白酒中的甲醇常用KMnO4氧化甲醇成甲醛后与品红亚硫酸显色。
盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，因肟化反应是可逆反应，所以反应可在（）中进行。
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛时，使用亚硫酸氢钠溶液采样，乙醛与亚硫酸氢钠发生亲核加成反应，在中性溶液中生成稳定的（），然后在稀碱溶液中供热释放出乙醛，经色谱柱分离，用（）检测器测定。
离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，使用的是0.005mol／L碳酸氢钠淋洗液。
用盐酸羟胺―吡啶肟化法测定有机物中羰基含量时，可用（）为指示剂。
盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度，抑制逆反应。
《水质甲醛的测定乙酮酰丙分光光度法》（GB/T13197-1991）适用于测定地表水和工业废水中的甲醛，但不适用于测定（）中的甲醛。
中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛，采集甲醛样品时，抽气速度应为（）L／min。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件下，水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物，用分光光度法测定其含量。
用KMnO4法测定H2O2水含量时，为了提高滴定反应的速度，应加热至（）
盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，因肟化反应是可逆反应，所以反应试剂用量应过量（）。
测定羰基化合物的常用方法有：羟胺肟化法、2，4-二硝基苯肼称量法、亚硫酸氢钠加成法、次碘酸钠氧化法和银离子氧化法。其中（）应用较广泛。
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛，当甲醛含量为0.1、0.6、1.5μg/5ml时，重复测定的变异系数为（）。
用亚硫酸氢钠法测定醛和甲基酮时，由于（）最稳定，测定时可用甲醛和亚硫酸钠直接进行加成反应。
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水中氰含量高，可将水样在弱碱性PH=8左右条件下保存，使氰化物转变成氢氰酸逸出，以减小对甲醛测定的干扰。
甲醛滴定法测定氨基酸含量时，加入甲醛的目的是使甲醛与氨基反应，从而使滴定终点由pH12下降到pH9，落在百里酚酞指示剂的变色范围之内。
盐酸副玫瑰苯胺光度法测定二氧化硫和亚硫酸盐的方法中，亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的配合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成（）配合物。
在进行注射剂含量测定时，为了消除亚硫酸氢钠的测定的干扰，一般在测定前加丙酮或甲醛，目的是使其生成（）
盐酸恩波副品红法测定食品中二氧化硫时，食品中的亚硫酸盐首先与某种物质产生稳定的络合物，然后再与甲醛及盐酸恩波副品红作用产生紫红色络合物。这里的“某种物质”是（）。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼的原理是：在碱性条件上下，水中微量的一甲基肼与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色缩合物，用分光光度法测定其含量。
盐酸羟胺―吡啶肟化法测定有机物中羰基含量，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，终点时溶液呈（）性。
盐酸副玫瑰苯胺法测定食品中二氧化硫时，食品中的亚硫酸盐首先与某种物质产生稳定的络合物，然后再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用产生紫红色络合物。这里的“某种物质”是
用甲醛肟分光光度法测定水中锰含量时，水中某些金属离子会与甲醛肟形成络合物，干扰锰的测定，加入盐酸羟胺和EDTA可减少干扰。下列不干扰锰测定的金属离子是（）
碘量法测定食用酒精中醛的含量，加入亚硫酸氢钠与醛起加成反应。
