药物的吸收是指

A . A.药物通过表皮到达真皮层起效 B . B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C . C.药物通过表皮在用药部位发挥作用 D . D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环 E . E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程

A . 药物通过表皮到达深层组织 B . 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C . 药物通过表皮在用药部位发挥作用 D . 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

A . 维生素C B . 非诺洛芬 C . 卡托普利 D . 阿司匹林 E . 齐多夫定 F . 更昔洛韦

A . A．细胞内的过程 B . B．细胞外液的过程 C . C．血液循环的过程 D . D．胃肠道的过程 E . E．作用部位的过程

A . 正确 B . 错误

A . 药物在体外结构改变的过程 B . 药物在体内经肾代谢的过程 C . 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程 D . 药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程 E . 药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程

A . 普萘洛尔 B . 利福平 C . 阿司匹林 D . 西咪替丁 E . 环丙沙星 F . 保泰松

A . 胃肠道 B . 靶器官 C . 血液循环 D . 细胞外液

A . 头孢呋辛 B . 吲哚美辛 C . 芬维A胺 D . 保泰松 E . 甲基多巴 F . 卡托普利

A . 细胞内的过程 B . 细胞外液的过程 C . 血液循环的过程 D . 胃肠道的过程 E . 作用部位的过程

A . 有效血药浓度 B . 速度 C . 程度 D . 速度和程度

药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条 A．吸收一半所需要的时间 B．进入血液循环所需要的时间 C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 E．药效下降一半所需要的时间

A．溶液剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．包衣片 E．混悬剂

B、生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 C、生物等效性是指剂型中的药物被吸收进入血液的速率和程度 D、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异 E、生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度之分 F、化学药品属注册分类6中的口服固体制剂应当进行生物等效性试验 下列有关生物利用度的描述哪些是错误的:A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B、无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C、药物微分化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是？A、受试者例数，一般为12~16例 B、性别一般情况选择健康男性 C、体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近 D、身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常 E、无过敏史，无体位性低血压史 F、一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料 G、试验单位应与志愿受试者签署知情同意书 对于生物等效性试验设计，正确的是？A、对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计 B、对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计 C、洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周 D、一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点 E、取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20 缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是？A、缓释、控样制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行 B、受试者的要求及选择标准与普通制剂相同 C、多改给药双周期交叉试验的受试者例数应多于单改给药试验 D、受试缓释、控释制剂与参比缓释、控释制剂比较，AUC符合生物等效性要求，Cmax明显降低、tmax明显延退，即显示该制剂具有缓释或控释动力学特征 E、多次给药取样点的设计，应连续服药时间至少经过7个半衰期后，连续测定3天的谷浓度，以证实受试者血药浓度已达稳态。达稳态后参照单次给药采样时间点设计，测定末次给药完整血药浓度-时间曲线

A．乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类 B．烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型 C．乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类 D．乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油 E．动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类

A．溶解度 B．粒径 C．脂溶性 D．结构 E．解离度