某药在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，该药是（）
为了使加工面间有较高的位置精度并且使其加工余量小而均匀，可采取互为基准的原则。
某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18．75μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
（）在人体则蓄积于脂肪器官，如肝、肾、肠，各种腺体内，可引起白血病、癌症等，但尚无定论。对鱼类和水鸟则可影响生长和繁殖，甚至中毒死亡，已有明显的事例。
对于在工作部位有较高的照度要求，而在其它部位又要求照明时宜采用（）照明。
某药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值（）
某药在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了（）
当工件上两个表面相互间有较高的尺寸精度及位置精度要求时，应（）进行加工。
铅污染后一般（）沉积于骨骼系统，仅（）存在于肝、肾、脑、心、脾等器官和血液中。
根据药代动力学资料，如某药在某些感染部位有生理性浓集，中介则意味着该药常规剂量治疗该部位感染可能有效（）
在人体中，脑、肝、肾、血液、软组织的声（）
在人体中，脑、肝、肾、血液、软组织的声速（）
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
各类兽药一般在体内（）部位残存较高。
为了使加工面间有较高的位置精度并且使其加工余量小而均匀，可采取自为基准的原则。
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）
某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）
若某药在体内各部位（如：肝、肾、脑、血液等）间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（）
某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，这是因为患者产生了（）
进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
多系统或（和)器官衰竭最常见的是A．胃肠、心、肺B．脑、肺、血液C．心、肺、肾D．肝、肾、胃肠E．血液、心、胃肠
某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
17、对于在工作部位有较高的照度要求，而在其它部位又要求照明时宜采用 照明
某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首关效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，且肝代谢和肾排泄各占一半，静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药200mg后的AUC为5μg·h/ml。为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）。
