根据药代动力学原理，药物经过静脉注入体内后的分布分为（）
某药在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，该药是（）
某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18．75μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是（）
rCBF显像时脑结构以外部分的异常放射性的非生理性浓集不会由（）引起
rCBF显像时脑结构以外部分的异常放射性的非生理性浓集不会由（）引起。
人体对体温的调节有生理性和（）。
药代动力学是研究（）。
某药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值（）
某药在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了（）
根据药代动力学原理，药物经过静脉注入体内后的分布分为
若某药在体内各部位（如肝、肾、脑、血液等）间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（）
处方中的药品名称、用法用量的书写，一般用拉丁语或英语，也可用中文。而用法用量则多用拉丁语缩写，如某药，每天三次、口服，用拉丁语缩写则是（）。
某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
若某药在体内各部位（如：肝、肾、脑、血液等）间有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平衡，则该药属于（）
临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）
某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，这是因为患者产生了（）
早搏有生理性和病理性之分。
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是（）
婴幼儿5岁前有生理性远视（）
药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
37、预处理是以机械处理为主，涉及废物中某些组分的简易分离与浓集的废物处理方法。
