21三体综合症是：（）

A . 消化道畸形 B . 先天性心脏病 C . 肾脏畸形 D . 多指（趾）畸形 E . 唇腭裂

A、特殊面容 B、智能落后 C、体格发育落后 D、皮肤纹理异常 E、染色体检查

A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

A . 嵌合体型 B . D／G易位型 C . G／G易位型 D . 标准型 E . 白血病

A . A．消化道畸形 B . B．先天性心脏病 C . C．肾脏畸形 D . D．多指(趾)畸形 E . E．唇腭裂

A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手、atd角增大 C . 眼角膜K-F环 D . 脚拇指球部胫侧弓纹 E . 关节可过度屈伸

A . A.0 B . B.25% C . C.50% D . D.75% E . E.100%

A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

A . 孕母高龄 B . 孕母接受放射线 C . 孕母服用致畸药物 D . 孕母病毒感染 E . 产时损伤

A . 特殊面容 B . 智能低下 C . 生长发育迟缓 D . 生理功能低下 E . 皮纹特点和其他畸形

A . A．47，XY(XX)，+21 B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手，atd角增大 C . 眼角膜K－F环 D . 脚拇趾球部胫侧弓纹 E . 关节可过度屈伸

A . 消化道畸形 B . 先天性心脏病 C . 肾脏畸形 D . 多指（趾）畸形 E . 唇腭裂

A . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） B . 47，XX（或XY），+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21 E . 45，XX（或XY），+21

A . A．小儿染色体病中的常见者 B . B．最常见的小儿染色体病 C . C．单基因病 D . D．多基因病 E . E．原因不明的先天性疾病

A . A.小儿染色体病中的常见者 B . B.最常见的小儿染色体病 C . C.单基因病 D . D.多基因病 E . E.原因不明的先天性疾病

A．骨穿 B．腰穿 C．血常规 D．甲状腺功能 E．染色体核型分析

A．智能低下 B．特殊面容 C．染色体核型分析 D．手皮纹特点

A．眼距宽，眼外侧上斜 B．骨龄落后 C．韧带松弛，四肢及指趾细长 D．动作落后 E．皮肤粗糙

A．四肢短小 B．腹部膨隆 C．智能落后 D．通贯手 E．体重低下