21-三体综合征确诊的依据是（）

A . 骨骼X线检查 B . 染色体核型检查 C . 血清T3、T4检查 D . 尿三氯化铁试验 E . 血浆游离氨基酸分析

A . A．智能落后 B . B．生长发育迟缓 C . C．特殊面容 D . D．染色体核型分析 E . E．皮纹特点

A . 智能落后，特殊面容和生长发育迟缓 B . 孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定 C . 染色体核型分析 D . 有通贯手和特殊皮纹 E . B超检查

A . A.超声波检查 B . B.X线检查 C . C.母血甲胎蛋白测定 D . D.抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E.抽取羊水进行DNA检查

A . A.47，XY，21 B . B.46，XY，-13，t3q21q） C . C.46，XY/47，21 D . D.46，XY，-21，t（21q21q） E . E.46，XY，-14，t4q21q）

A . A.0 B . B.25% C . C.50% D . D.75% E . E.100%

A . 孕母高龄 B . 孕母接受放射线 C . 孕母服用致畸药物 D . 孕母病毒感染 E . 产时损伤

A . 智力低下 B . 特殊面容 C . 染色体核型分析 D . 通贯手 E . 肌张力低下

A . 行孕早期、孕中期联合唐氏筛查 B . 20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C . 羊膜腔穿刺行染色体检查 D . 行孕早期唐氏筛查 E . 行孕中期唐氏筛查

A . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q） B . 47，XX（或XY），+21 C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q） D . 部分细胞为46，XX（或XY），部分细胞为47，XX（或XY），+21 E . 45，XX（或XY），+21

A . A．小儿染色体病中的常见者 B . B．最常见的小儿染色体病 C . C．单基因病 D . D．多基因病 E . E．原因不明的先天性疾病

A . A．超声波检查 B . B．X线检查 C . C．母血甲胎蛋白测定 D . D．抽取羊水进行羊水细胞染色体检查 E . E．抽取羊水进行DNA检查

A . 智能落后 B . 生长发育迟缓 C . 特殊面容 D . 染色体核型分析 E . 皮纹特点

A . A.小儿染色体病中的常见者 B . B.最常见的小儿染色体病 C . C.单基因病 D . D.多基因病 E . E.原因不明的先天性疾病

A．智能低下 B．特殊面容 C．染色体核型分析 D．手皮纹特点

A．眼距宽，眼外侧上斜 B．骨龄落后 C．韧带松弛，四肢及指趾细长 D．动作落后 E．皮肤粗糙