绝缘油中T501抗氧化剂含量检测（液相色谱法）要求重复性r为（）％。
国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准发布了《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》（Gb/T22388-2008）国家标准，规定了三聚氰胺的检测方法的检测定量限。标准规定了高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱/质谱法三种方法为三聚氰胺的检测方法，检测定量限分别为（）。
液相色谱法分析水中的邻苯二甲酸酯类化合物时，其定量方法为（）。
液相色谱中用于样品定量的部件是（）。
在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
如果没发现色谱仪有其他的问题，只是定量重复性差，可能的原因有（）
液相色谱中用于样品定量的部件的是（）。
液相色谱仪检测是通过（）进行定量的。
气相色谱与液相色谱采用何种方法定量？
根据《医院内获得性支气管一肺部感染诊断标准》回答下列问题。痰定量培养分离的致病菌或条件致病菌浓度为多少时，可认为是肺部感染的病原体()为污染菌时的浓度是()建议重复痰培养的浓度是()
（）不是高效液相色谱法的定量方法。
在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，定量分析方法为（）。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，定量方法为（）。
药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）
高效液相色谱仪采用六通阀进样时，为保证样品完全把定量管的流动相置换干净，一般需注射（）倍的定量环体积。
用于气相色谱或高效液相色谱定量（）
测定食用合成色素用高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据峰面积比较进行定量，定性的依据是（）。
液相色谱常用的定量分析方法包括（）。
下列选项中，（）不会影响工业气相色谱仪谱峰重复性。
客观、精确定量、任意可重复的实验证据是科学证明的唯一标准。
波长范围为190〜700nm；波长示值误差＜±2nm；波长重复性＜2nm；基线噪声≤5×10-4 AU；基线漂移≤1×10-3AU/h液相色谱仪紫外检测器的技术指标（）
高效液相色谱的定量方法与气相色谱定量方法类似，主要有（）
