高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。
高效液相色谱分析环境空气中苯胺类化合物时，样品在前处理过程中，应洗脱采样管的（）。
高压液相色谱法测定食品中的维生素A，样品处理操作不正确的是（）
在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
液相色谱中用于样品定量的部件的是（）。
在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
（）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。
用于气相色谱或高效液相色谱定量（）
高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配置2份，而对照品溶液应配置（）
高效液相色谱法测定山梨酸、苯甲酸样品加温除去（），调pH至近中性，过滤后进高效液相色谱仪，经反相色谱分离后，根据（）定性，根据（）定量。
高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是分离度。
用色谱法进行定量分析时，要求样品中所有组分都必须出峰的定量方法是（）
气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中（）的。
高效液相色谱法中采用内标法定量，内标物应选用样品中不含有的纯物质。
在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（）。
高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物中，采集样品时，若采样起始流速和最终流速的相对偏差大于（），则样品作废，需要重新采集。
液相色谱法得定性依据是(),定量依据是()
采用GB5009.265高效液相色谱法测定食品中多环芳烃时，样品的测定以()。
气相色谱法分析混合样品中乙酸乙酯时，采用的定量方法是（）。
高效液相色谱的定量方法与气相色谱定量方法类似，主要有（）
吸附色谱柱是利用了样品中组分在液相固定相上的吸附能力不同而将之分离（）
43、在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（）。
