突变、基因重组、自然选择都会直接导致（）的改变。
美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
基因突变会引起相应的性状发生改变，但是这种改变不能稳定遗传。
碱基类似物引起基因突变的作用机理：（），但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。
在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为（）。
在基因突变中，DNA链中的一个嘌呤或嘧啶被另一个嘧啶或嘌呤置换，这种置换称（）；若一个嘌呤或嘧啶被另一个嘌呤或嘧啶置换，这种置换称（）。
基因突变的方式主要有两种，一是分子结构的改变，如（）和（）二是移码，如碱基的（）和（）
产生单个碱基变化的突变叫作点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度，或是与酶的活性位点的密切性来决定，活性变化范围可从零到接近正常。
一个DNA分子上加上一个碱基这种改变属于基因突变。（）
遗传学证据表明在基因的内部（）或（）一个碱基会导致其后续密码子的改变。
基因突变并没有改变氨基酸编码，这种突变称为（）。
DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起，通过DNA的碱基序列的（），形成新的突变基因，属于（）。
用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变( )。
基因发生突变时，由该基因指导合成的蛋白质中氨基酸的顺序必然发生改变。
26、一对碱基的改变而使某一氨基酸的密码子变为一个终止密码子的突变，称为终止密码子突变。
DNA的分子结构并不是一成不变的，在各种理化因素或环境因素的影响下，DNA上碱基排列次序即遗传密码可能发生改变，从而引起基因突变。即使在正常情况下，DNA复制过程中也发生频率极低的突变。
某个基因表达之后，其中的一个氨基酸被另一个氨基酸替代，则该基因发生了移码突变。（）
某个基因表达之后，其中的一个氨基酸被另一个氨基酸替代，则该基因发生了终止密码突变。（）
某个基因表达之后，其中的一个氨基酸被另一个氨基酸替代，则该基因发生了同义突变。（）
【判断题】点突变是指一个嘌呤碱基被嘧啶碱基取代或一个嘧啶碱基被嘌呤碱基取代。
发生突变时，某基因中一个碱基被置换，从而必然引起蛋白质氨基酸序列表达的改变。（）
在基因突变中由于碱基替换可造成什么遗传效应或后果。
某些基因突变有可能给生物体带来繁殖优势，保证基因携带者的后代能够更好地适应某种环境，因而这类突变得以广泛传播。某科学研究团队发现，某个哺乳动物族群与这类动物的其他族群相比，存在一个基因突变，该突变具有调节血液中血红蛋白增长的作用。血红蛋白过低会导致缺氧，过高又会导致血液粘稠度升高，进而引发血栓等血液循环问题。那么，这一哺乳动物的族群祖先很可能是生活在（）地区。
