如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端,那么接近末端的程度也影响切割,如 HpaⅡ和 MboI要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割。
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本不走中,不进行碱基互补配对的是()。
_______________酶能特异地识别和切割双链DNA链中的碱基序列。
用 DNA探针进行杂交反应非常敏感并具有选择性,可用来测定某一特定 DNA 序列在细胞基因组中的拷贝数。
DNA分子上的特定基因被激活并转录生成RNA或者由此引起蛋白质的合成过程()以DNA单链为模板合成与DNA某段碱基序列互补的RNA分子()
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于核酸探针,与cDNA探针的特点不相符的是()
核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针,叙述正确的是()
个体间同一等位基因位点等位基因碱基长度即核苷酸链排列数量存在差异,表现为等位基因(),在()分离后,DNA图谱的()不同。
DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起,通过DNA的碱基序列的(),形成新的突变基因,属于()。
大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的,这个位点由几个短的序列构成,可用于结合起始蛋白复合体。
一般性重组需要交换的双方都有一长段同源DNA序列,而位点专一重组仅需要短而专一的核苷酸序列,某些情况下,只需要交换双方中的一方具有序列即可。
用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体,已知该酶识别的是4个碱基序列,并产生有两个碱基突出的单链末端,该酶在 lac 基因内有切割位点,并在第二个氨基酸密码子内,该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后,用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端,然后重新连接成环,转化 Lac-Tets受体菌,筛选 Tet 转化子,问:Lacr的基因型是什么?并说明原因。
下列是DNA的一段碱基序列。AGCTTGCAACGTTGCATTAG (a)写出DNA聚合酶以上面的DNA片段为模板,复制出的DNA碱基序列。 (b)以(a)中复制出的DNA碱基序列为模板,在RNA聚合酶催化下,转录出的mRNA的碱基序列。
基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是()
某一限制性核酸内切酶识别序列的碱基数为6个,24kb的一段随机序列出现该酶切割位点的数目是
动物转基因技术指通过一定方法把人工重组的外源DNA序列导入受体的基因组中或把受体基因组中的一段DNA序列切除,从而使受体动物的遗传信息发生人为改变,并且这种改变能稳定地遗传给后代的技术。
两条序列在一个位点有碱基差异且无异质性,其余位点相同,不能得出结论。
在转录起始位点,形成第一对RNA-DNA杂交体的碱基对,这个碱基对在模板链上的碱基对为嘧啶。()
脊椎动物的DNA中存在假基因,即功能基因在基因组不同位点的无功能的拷贝,它们一般是插入基因组的成熟mRNA的双链DNA拷贝。那么人们根据序列中的什么信息来认定假基因源于cDNA?
DNA的分子结构并不是一成不变的,在各种理化因素或环境因素的影响下,DNA上碱基排列次序即遗传密码可能发生改变,从而引起基因突变。即使在正常情况下,DNA复制过程中也发生频率极低的突变。
如果待测样本和参照样本的序列在两个位点有碱基差异,对其结果的解释应该是
发生突变时,某基因中一个碱基被置换,从而必然引起蛋白质氨基酸序列表达的改变。()
5、在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代,这种突变为
RNA的转录不同的活化基因其模板链的选择并不固定在DNA的某一条单链,特定的基因则以DNA的某一条单链作为模板,此现象被称为转录的____。