随机引物一般是由6个核苷酸组成的片段，原则上可设计多少种这样的引物（）。
以RNA为模板，，用反转录酶可同时产生单链和双链的 cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成。
PCR引物退火温度一般为（）
PCR引物设计时，与非扩增区的同源性不能超过（）。
简并引物是根据已知 DNA序列设计的引物群。
PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。
简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。
DNA复制中的引物是（）
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
在简并引物的设计中，常常要用到dI（次黄嘌呤），原因是（）。
PCR引物设计时，其长度应在多少个碱基对范围内（）。
PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。
RNA引物在DNA复制过程中的作用是
逆转录病毒基因组复制时所用的引物为（）
引物在DNA复制中的作用是（）
为了方便后续酶切连接，引物要设计上酶切位点
复制中的RNA引物的作用是（）
设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的：（)。
荧光染料标记引物时，标记在
判断题：引物设计的总原则是提高非特异性扩增的效率。（）
请简述引物设计的原则。
复制中的RNA引物作用是（）
6、使用不合适的 PCR 引物容易导致实验失败，会有哪些表现？
PCR引物退火温度一般为：牙列缺失后附丽在颌骨周围的软组织位置关系改变是因为（）
