PCR技术待扩增的靶基因在人工合成引物的诱导下，合成大量的核蛋白()
PCR引物设计时，G+C的含量应在（）。
简并引物 PCR 主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计（）引物来合成相应的基因。
HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）
PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。
PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
PCR引物设计时，其长度应在多少个碱基对范围内（）。
PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
PCR引物设计时，按经验，引物自身存在的连续互补序列一般不超过（）。
PCR即聚合酶链反应，由变性、退火、引物延伸三个基本反应组成的循环性过程。（）
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）
扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是（）。
59、通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小，进一步提高灵敏度和分型成功率，这种技术称为miniSTR分型。
PCR扩增基因的引物是______。
设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的：（)。
经PCR扩增后，引物上带有荧光染料，其在后续的电泳分离检测设备上（毛细管电泳仪），可以被清晰识别。
判断题：引物设计的总原则是提高非特异性扩增的效率。（）
14、下列关于定量PCR引物设计的原则中，不正确的是
1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
