下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。 https://assets.asklib.com/psource/2015112811381236653.jpg “一甲硫氨酸一脯氨酸一苏氨酸一甘氨酸一缬氨酸一’’ 密码子表：甲硫氨酸AUG脯氯酸CCA、CCC、CCU、CCG苏氨酸ACU、ACC、ACA、ACG 甘氨酸GGU、GGA、GGG、GGC缬氨酸GUU、GUC、GUA、GUG 根据上述材料，下列描述中，错误的是（）
亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR） 是同型半胱氨酸代谢的关键酶之一，其677位点有三种基因分型：（），研究发现，MTHFR C677T突变可使酶活性明显下降，使得甲基供体的生成不足，体内的Hcy代谢异常，从而导致Hcy浓度的（）
科学家将β干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达，使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果大大提高β-干扰素的抗病性活性，并且提高了储存稳定性，该生物技术为（）
通过下列（）方法可以得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株。
血红蛋白β链第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，引起的疾病是（）
在色氨酸操纵子中，衰减作用通过前导序列中两个色氨酸密码子的识别而进行，如果这两个密码子突变为终止密码子，会有什么结果？（）
一大肠杆菌突变株不同于野生株，它不能合成精氨酸，这一突变株称为（）
使肠内容物成酸性，减少氨的吸收（）取代脑组织中的假性介质（）抑制肠道内细菌生长、减少肠内氨及樟胺等形成（）拮抗内源性苯二氮（）通过鸟氨酸循环使氨变为尿素（）
亮氨酸突变株（leu-）表示该菌不能利用亮氨酸生长。（）
磷酸盐是谷氨酸发酵过程中必需的，但浓度不能过高，否则，谷氨酸发酵会转向缬氨酸发酵，在发酵阶段，若供氧不足，发酵的主产物会由谷氨酸变为（）。
白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸
可以直接转变为谷氨酸的物质是（）。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。
由于突变，一个细胞中有一种蛋白质在赖氨酸位置上发生了替代。最可能替代赖氨酸（Lys）的是天冬氨酸（Asp）还是甲硫氨酸（Met），哪一种核着酸发生了突变？回答此题时请用下图的mRNA密码子表。（） https://assets.asklib.com/images/image2/2017091515381311546.jpg https://assets.asklib.com/images/image2/2017091515383168645.jpg
通过下列哪些方法可以得到大肠杆菌组氨酸缺陷型的回复突变菌株？（）
乙酰胆碱与N型受体结合,结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处,所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过,包括钠离子的内流和钾离子的外流。()
乙酰胆碱与N型受体结合，结构改变使丝氨酸和苏氨酸负电基团暴露在通道中心处，所以该通道能够使合适的阳离子顺利通过，包括钠离子的内流和钾离子的外流。（）
【单选题】Ames试验用菌株除了组氨酸突变外，还有一些附加突变，其目的是：
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
16．在色氨酸操纵子中，衰减作用通过前导序列中两个色氨酸密码子的识别而进行，如果这两个密码子突变为终止密码子，会有什么结果？( )
下列关于PTEN的叙述正确的是（)A、细胞内受体B、为肿瘤抑制基因C、作为第二信使D、具有丝氨酸/苏氨
2. 在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。
