《中国药典》中阴凉处是指（ ）。

A . A．100.0％ B . B．100．4％ C . C．100．6％ D . D．101％ E . E．101.0％

A . 供试品在初熔至全熔时的温度范围 B . 供试品在局部液化时的温度范围 C . 供试品在熔融同时分解的温度范围 D . 供试品分解时的温度 E . 加热到一定程度，供试品气化时的温度

A . 95%乙醇 B . 无水乙醇 C . 50%乙醇 D . 70%乙醇

A . 正确 B . 错误

A . 用于鉴别、检查和含量测定的标准物质 B . 除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用 C . 用于抗生素效价测定的标准物质 D . 用于生化药品中含量测定的标准物质 E . 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

A . 不超过20℃ B . 避光并不超过20℃ C . 0℃～5℃ D . 2℃～10℃ E . 10℃～30℃

A . 溶质1g（1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B . 溶质1g（1ml）能在溶剂不到1ml中溶解 C . 溶质1g（1ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解 D . 溶质1g（1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 E . 溶质1g（1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解

A . 不超过20℃ B . 避光并不超过20℃ C . 0℃～5℃ D . 2℃～10℃ E . 10℃～30℃

A . A．阴暗处，温度不超过2℃ B . B．阴暗处，温度不超过10℃ C . C．阴暗处，温度不超过20℃ D . D．温度不超过20℃ E . 室温、避光处

A . A．称取质量应准确至所取质量的百分之一 B . B．称取质量应准确至所取质量的千分之一 C . C．称取质量应准确至所取质量的万分之一 D . D．称取质量应准确至0.1mg E . E．称质量应准确至0.01mg

A . 用规定的方法测定药物中实际成分的含量 B . 用规定的方法测定药物中的百分含量 C . 用规定的方法测定药物中有效成分的含量 D . 药物中实际含量与规格量的比值 E . 药物中百分含量与规格量的比值

A . A．五号筛 B . B．六号筛 C . C．七号筛 D . D．三号筛 E . E．四号筛

A . 不到0.1mL B . 不到0.5mL C . 不到1mL D . 不到10mL E . 不到100mL

A . 固体溶质1.0g，加溶剂100mL制成的溶液 B . 液体溶质1.0mL，加溶剂100mL制成的溶液 C . 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液 D . 固体溶质1.0g，加溶剂成100mL制成的溶液 E . 固体溶质1.0g，加水（未指明何种溶剂时）100mL制成的溶液

A . 称取重量可为1.5-2.5 B . 称取重量可为1.95-2.05 C . 称取重量可为1.995-2.005 D . 称取重量可为1.9995-2.0005

A．不超过30℃ B．不超过20℃ C．避光并不超过30℃ D．避光并不超过20℃ E．2～10℃

A.不超过30℃ B.不超过20℃ C.避光并不超过30℃ D.避光并不超过20℃ E.2℃～10℃

A．不超过25 ℃ B．不超过30 ℃ C．不超过15 ℃ D．不超过20℃

A．溶质lg（m1）能在溶剂不到10ml中溶解 B．溶质1g（m1）能在溶剂不到5ml中溶解 C．溶质lg（mI）能在溶剂不到2ml中溶解 D．溶质1g（m1）能在溶剂不到1ml中溶解 E．溶质1g（ml）能在溶剂不到0．5ml中溶解

A．放在室温避光处 B．温度不超过20℃ C．避光、温度不超过20℃ D．放在阴暗处温度不超过20℃

A、4℃ B、10℃ C、15℃ D、20℃ E、30℃

A．固体溶质1.0g，加溶剂10ml 制成的溶液 B．液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液 C．固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液 D．液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液

A．不超过20℃ B．避光并不超过20℃ C．0℃～5℃ D．2℃～l0℃ E．10℃～30℃