下列关于非吸收性抗酸药的临床机制，描述错误的是（）

A . 抑制PG合成 B . 抑制COX-2的活性产生胃肠道不良反应 C . 抑制脂氧化酶产生疼痛的代谢物 D . 干预G蛋白介导的信号传导 E . 通过内源性阿片肽介导或阻断5-羟色胺的释放产生镇痛作用

A . 干扰核酸代谢 B . 影响酶的活性 C . 补充体内物质 D . 改变细胞周围的理化性质 E . 影响生物活性物质及其转运体

A . 正确 B . 错误

A . 作用迅速持久 B . 口服吸收 C . 不产气 D . 不引起腹泻或便秘 E . 对黏膜及溃疡面有保护、收敛作用

A . 正确 B . 错误

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 正确 B . 错误

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 氢氧化镁 B . 氢氢化铝 C . 三硅酸镁 D . 碳酸氢钠 E . 碳酸钙

A . 祛痰药包括刺激性祛痰药和黏液溶解剂 B . 刺激性祛痰药刺激胃黏膜引起恶心，反射性促进支气管腺体分泌 C . 直接作用于支气管腺，减少黏液分泌 D . 痰液中黏液分解或黏度下降，使易于排出 E . 稀释痰液使易于排出

A . 餐前半小时 B . 餐前1小时 C . 餐中 D . 餐后半小时 E . 餐后1小时

A . 正确 B . 错误

A . 可减弱或解除胃酸对溃疡面的刺激和腐蚀作用 B . 常用于治疗胃、十二指肠溃疡和胃酸分泌过多症 C . 抗酸药于餐前服用比餐后服用效果更好 D . 溃疡愈合后持续服用抗酸药，可预防和减少溃疡复发 E . 抗酸药多为具有一定碱性的物质

A . A、碳酸氢钠 B . B、西咪替丁 C . C、奥美拉唑 D . D、枸橼酸铋钾 E . E、阿莫西林

A . 布洛芬与食物同时服用，吸收量不减少 B . 布洛芬与含铝、镁的抗酸药同服，不影响吸收 C . 萘普生与碳酸氢钠同服吸收速度加快 D . 萘普生与食物同时服用，吸收速度降低 E . 萘普生与含铝、镁物质同服，不影响吸收

A . 哌仑西平 B . 替普瑞酮 C . 三硅酸镁 D . 奥美拉唑 E . 溴丙胺太林

A . A.中和过多胃酸 B . B.解除胃酸对十二指肠黏膜的侵蚀和对溃疡面的刺激 C . C.降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白的活性 D . D.抑制H -K -ATP酶活性 E . E.促进黏液分泌

A．治疗高热时应采用物理降温，如冰袋冷敷等，物理降温无效时再考虑选用解热药 B．选择性COX2抑制剂(如昔布类)能明显减少胃肠道不良反应，但使用最低有效剂量，且疗程不宜过长 C．不可选择两种或两种以上的NSAID服用 D．坚持阶梯式增加用药量直至达到最好疗效和阶梯式减少用药量 E．可以使用含氨基比林的复方制剂

A.碱性抗酸药 B.抑制胃酸分泌药 C.乳酸生 D.氢氧化铝

A.需要同时使用两种或两种以上的非甾体抗炎药 B.应个体化给药 C.尽量避免不必要的大剂量、长期应用非甾体抗炎药 D.用药期间不宜饮酒

A．餐前 B．餐后1小时或临睡前 C．两餐之间 D．每日清晨空腹

铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成妨碍铁剂的吸收。()

A．盐酸苯海拉明 B．马来酸氯苯那敏 C．氯雷他定 D．苯那君 E．扑尔敏