下列关于非甾体抗炎镇痛药镇痛作用机制的描述，错误的是（）

A . 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B . 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C . 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D . 通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMDA.受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用 E . 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用

A . A．通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . B．通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . C．通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . D．通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . E．通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . NSAIDs抑制前列腺素的合成，削弱了胃黏膜的保护作用 B . NSAIDs经直肠或静脉用药，可以完全避免胃肠道不良反应 C . 老年人胃肠道不良反应的危险性增加 D . 既往有溃疡病史者慎用NSAIDs E . H 受体拮抗可以防治NSAIDs造成的胃肠道黏膜损伤

A . 正确 B . 错误

A . 对乙酰氨基酚 B . 阿司匹林 C . 塞来昔布 D . 美洛昔康 E . 保泰松

A . 通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . A．抗炎 B . B．抗菌 C . C．解热 D . D．镇痛 E . E．抗风湿

A . T淋巴细胞 B . 免疫复合物 C . 白介素-1 D . 前列腺素 E . 肿瘤坏死因子-α

A . 作用机制是通过抑制环氧化酶从而抑制前列腺素E的合成，主要作用部位在外周，部分作用在中枢 B . 非选择性NSAID主要包括对乙酰氨基酚、布洛芬、酮咯酸、双氯芬酸、氟比洛芬酯；选择性NSAID，即环氧化酶2抑制剂 C . NSAID有较强消炎止痛作用，对伴有炎性反应的疼痛有效，同时可协同阿片类的镇痛作用。但单独应用时，不能有效缓解重度的疼痛，有封顶效应 D . 非选择性NSAID均对血小板聚集有不同程度的抑制作用、易致溃疡形成、大量NSAID可促成急性肾功能不全，肾小球坏死 E . 乙酰氨基酚的作用机制与NSAID类似，具备所有NSAID的优势和不良反应

A . 抗炎 B . 抗菌 C . 解热 D . 镇痛 E . 抗风湿

A . 布洛芬 B . 保泰松 C . 非那西丁 D . 吲哚美辛 E . 对乙酰氨基酚

A . T淋巴细胞 B . 免疫复合物 C . 白介素-1 D . 前列腺素 E . 肿瘤坏死因子-α

A . 酮洛芬 B . 保泰松 C . 羟布宗 D . 甲氯非那酸 E . 对乙酰氨基酚

A . NSAIDs属对症治疗不属对因治疗 B . NSAIDs具有封顶效应 C . NSAIDs属于三阶梯用药的第一步 D . NSAIDs可以抑制肿瘤的发生发展和转移 E . 两种或两种以上NSAIDs联用可增强药效

A . A．T淋巴细胞 B . B．免疫复合物 C . C．白介素-1 D . D．前列腺素 E . E．肿瘤坏死因子-α

A . 通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 B . 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 C . 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 D . 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 E . 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用

A . 布洛芬 B . 贝诺酯 C . 阿司匹林 D . 吲哚美辛 E . 对乙酰氨基酚

A．布洛芬 B．贝诺酯 C．阿司匹林 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚

A.对炎症和组织损伤引起的疼痛尤其有效 B.镇痛作用部位主要在中枢 C.不产生欣快和成瘾性 D.对严重创伤和内脏绞痛无效

A．抑制前列腺素合成 B．抑制T淋巴细胞 C．抑制B淋巴细胞 D．抑制单核细胞 E．抑制巨噬细胞

A．局部酸性刺激 B．抑制前列腺素合成，损害胃肠黏膜 C．局部碱性刺激 D．都对