难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
不含中药原粉的口服固体制剂（）
口服或外用的固体、半固体制剂什么情况下的产品为一批？
分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。
药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂称为（）。
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）
颗粒剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂.
(1).药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂（）。 (2).药物与适宜基质制成的具有一定形状供人体腔道给药的固体制剂（）。(3).一种或数种药物或与适宜辅料经粉碎，均匀混合而制成的干燥粉末状制剂（）。(4).药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。
属注册分类5的化学药品新药，口服固体制剂应进行生物等效学试验，难以进行生物等效学试验的口服固体制剂则应当进行临床试验，临床试验的病例数至少应为（）
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于平均含量的程度。
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于（ ）。
对固体制剂进行含量均匀度的检查是为了
浸膏剂系指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。()此题为判断题(对，错)。
口服给药固体制剂不得检出（)。
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（)，口服液体制剂不得超（)。
《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
含量均匀度系指单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂的每片（个）含量符合（）的程度
【单选题】将药物与适宜的辅料均匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂是
不符合口服缓、控释制剂的特点是（）
根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为（）
