《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
改性沥青的剂量以改性剂占改性沥青总量的（）计算，胶乳改性沥青的剂量应扣除水以后的固体物含量计算。
《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分（）
难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）
含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。
凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。
在制剂中的含量均匀度和溶出度检查法中，可以同一批次制剂中多次随机抽样，直至检查合格。
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）
凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是（）
颗粒剂系指药物与适宜的辅料均匀混合，通过制剂技术压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂.
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为（）
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
在片剂的质量评价中，规定片剂每片标示量小于（）者，应检查含量均匀度。
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查（ ）。
含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片（个）含量偏离于（ ）。
对固体制剂进行含量均匀度的检查是为了
【单选题】中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行
含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（)，口服液体制剂不得超（)。
含量均匀度系指单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂的每片（个）含量符合（）的程度
符合规定均匀度的口服固体制剂标准是（）
药物制剂的均一性反映各单位剂量之间的均匀程度，可通过重量差异。含量均匀度、溶出度等进行考察（）
