医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
突发事件报告应坚持哪些原则（）
医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
在落实重大事项和突发事件报告过程中，要坚持（）原则。
第二、三类医疗器械的生产企业除按照规定报告可疑医疗器械不良事件外，还应当填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》（附表三），不定期报告给所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构。
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？
不良事件发生后当班护士填报“不良事件报告表”的时限是:（）
2009年4月，我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》，正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则，明确规定（)。
综治保卫事件报告坚持“（）、（）、（）”的原则，任何员工发现综治保卫事件信息，均应立即执行规定的通报流程，不得延误、中断或缺漏
下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
Ⅰ级护理不良事件、Ⅱ级护理不良事件属于（）报告事件，Ⅲ级护理不良事件、Ⅳ级护理不良事件属于（）报告事件
处理营业网点服务突发事件，应坚持快速有效、及时报告、积极稳妥、内外联动的原则，保护客户和员工生命财产安全，保守银行和客户秘密（）
我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
运营险性事件技术分析工作应坚持客观公正的原则，真实还原事发经过，形成运营险性事件技术分析报告，报告不需要的内容是（）
不良事件报告的基本原则不包括（）
医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则（）
运营险性事件技术分析工作应坚持客观公正的原则，真实还原事发经过，形成运营险性事件技术分析报告，报告应（）
不良事件报告的原则（）
护理安全（不良）事件报告原则（）
