医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内,填写《医疗器械不良事件补充报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。

A . 5 B . 10 C . 15 D . 20

时间:2022-09-14 22:22:28 所属题库:医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库

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