食品原料、食品添加剂和（）等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录应由记录和审核人员复核签名，记录内容应完整。
质量管理部检验员根据采购部门填写的《采购、外协重要产品检验申请单》的要求，到货源处进行检验试验或验证，做好详细记录。但此种检验试验不能免除供方对所提供的产品应负的责任，而验证记录亦不能代替供方应提供的质量证明文件。
正在检验尚未完成检验的产品，因生产或顾客急需，经有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，将产品放行和交付的称之为（）。
产品认证用的标准应符合国家标准或行业标准的要求；标准应由产品要求规范和检验方法规范（）。
发现仪器仪表偏离校准状态时，检验人员应重新评定已检产品结果的有效性，并做好记录。
电气和自动化设备的检验和修理标准应按原产品的（）的规定，并做好必要的检测记录。
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的（），确认其质量符合要求。
对施工质量检验结果有分歧时，各级（）均有权要求进行复检。复检时，各级有关质检人员应参加。复检结果应作为（）检验结果。
在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
所有检查或检验方法和技术要求应指明相应的国家和国际标准。
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
化验室检验合格放行后，在胶囊充填前质检员应检查颗粒和药粉的水份，铝塑前应检查胶囊粒的水份，如果质检员未检查，而导致生产出不合格的产品，负相应责任并进行处罚的管理人员包含（）
急诊检验要求（）小时运行，检验人员必须坚守岗位，如因工作需要短暂离开岗位时，应有明显标志指明去处。
产品批档案包括批生产记录、批包装记录、批检验记录、成品放行审核单和批监控记录（）
标准要求检验记录应指明有权放行的人员。此题为判断题(对，错)。
由于化验室未检验导致不合格产品放行，或因操作差错指导车间操作失误造成的不合格产品，负相应责任并进行处罚的管理人员包含（）
采购物资、物品因生产急需来不及检验、验证而需要放行的，应对该产品做出明确标识，做好记录，经规定的授权人员签字，才允许放行，投入作业过程（工序)。（)
实物检验是由本单位专职检验人员或委托外部检验单位按规定的程序和要求进行（)后出具检验记录，作为提供产品合格的证据。
药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程（）
由本单位检验人员或委托外部检验单位按规定的程序和要求进行观察、试验、测量后出具检验记录，作为提供产品合格的证据。（)
产品放行指标应满足产品质量标准、相关法律法规的要求（）
进口肉类产品感官检验时，鲜（冻）畜禽产品感官检验应符合标准要求，腌肉、腊肉、风干肉应符合标准要求（）
