不属于苯二氮卓类药物作用特点的是（）

A . 过量也不引起急性中毒和呼吸抑制 B . 安全性范围比巴比妥类大 C . 长期用药可产生耐受性 D . 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 E . 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 地西泮 B . 氟西泮 C . 硫喷妥 D . 三唑仑 E . 咪哒唑仑

A . 恩氟烷 B . 硫喷妥钠 C . 氨茶碱 D . 阿司匹林 E . 西米替丁（甲氰咪胍）

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . A、苯巴比妥 B . B、异戊巴比妥 C . C、地西泮 D . D、艾司唑仑 E . E、司可巴比妥

A . 缩短睡眠诱导时间，延长持续时间 B . 对REM影响较小 C . 缩短REM，停药是代偿性延长 D . 停药后代偿反跳较轻 E . 连续应用可致依赖性而发生停药困难

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 镇静催眠 B . 抗惊厥 C . 抗癫痫 D . 麻醉

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A . A．久服无耐受性和依赖性 B . B．减少非快动眼睡眠相4期的夜游症 C . C．对快动眼睡眠相影响小 D . D．产生近似生理性睡眠 E . E．停药后快动眼睡眠相反跳比巴比妥类轻

A．氯硝西泮 B．阿普唑仑 C．艾司唑仑 D．咪达唑仑 E．思诺思