关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）

A . 过量也不引起急性中毒和呼吸抑制 B . 安全性范围比巴比妥类大 C . 长期用药可产生耐受性 D . 可透过胎盘屏障，孕妇忌用 E . 与巴比妥类相比，戒断症状发生较迟、较轻

A . 抗焦虑作用 B . 作用于大脑5-羟色胺受体 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 骨骼肌松弛作用

A . 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化 B . 增加γ-氨基丁酸（GABA.能神经的突触抑制效应 C . 激活苯二氮受体 D . 促进GABA与GABA受体结合 E . 延长Cl通道开放时间

A . 一船从小剂量开抬 B . 达到最佳有效治疗量后维持2～6周逐渐停药 C . 停药过程不应少于4周，以防症状反跳 D . 受体阻滞剂一般与苯二氮类药物合用，可以防止惊恐发作 E . 长期单独应用苯二氮类药物，可产生依赖性

A . A.对快动眼睡眠影响小 B . B.安全范围大 C . C.有诱导肝药酶作用 D . D.依赖性较弱

A . 与受体结合 B . 竞争性与受体结合 C . 与苯二氮卓类药结合 D . 阻止苯二氮卓类与受体结合 E . 与苯二氨卓类药竞争同受体结合

A . 具有抗焦虑作用 B . 具有外周性肌松作用 C . 具有镇静作用 D . 具有催眠作用 E . 用于癫痫持续状态

A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . A．氟马西尼 B . B．三唑仑 C . C．甲喹酮 D . D．硫喷妥钠 E . E．甲丙氨酯

A . A.激活苯二氮卓受体 B . B.增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C.增加Cl通道开放频率 D . D.促进GABA与受体结合 E . E.延长氯通道开放时间

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间

A．均可引起中枢神经抑制 B．中枢抑制作用均随着剂量的增大而增强 C．口服后均从胃肠道吸收 D．不同药物对中枢抑制作用起效快慢取决于从胃肠道吸收的快慢 E．均从肾脏排泄

A．毒性较小，安全范围大 B．长期应用可产生耐受性和依赖性 C．可缩短快速动眼睡眠 D．用作催眠时，后遗效应较轻 E．可致暂时性记忆缺失 此题为多项选择题。

A．与受体结合 B．对抗抗胆碱能症状 C．与苯二氮卓类药物竞争性结合受体 D．与苯二氮卓类药物结合 E．阻止苯二氮卓类药物与受体结合