依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药品应当（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家实行的药品管理制度有
依照《中华人民共和国药品管理法》，进口麻醉药品的企业需要从国家的药品监督管理部门获得（）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）
禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
对疗效不确切，不良反应大的国产药品应（)。
根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
