医疗机构应当（）对麻醉药品和第一类精神药品处方（）执业医师应当（）医务人员应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）
取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格的药师的权限只限于（）
处方的调配人、核对人违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，要承担什么责任？
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）
取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格的药师的资格只限于（）。
根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）
医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方执业医师应当医务人员应当医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。
药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）
该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）。 查看材料
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。（）
医疗机构应当定期向有关部门报送具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单以及其（）
药师未按照规定对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，并造成了严重后果应接受的处罚为（)。
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括（)
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）
医师或药师须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训、考核合格后，才具有处方权和调剂资格（）
麻醉药品和第一类精神药品处方除了一般处方的要求外，还应当包括患者的哪些信息（）
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（）规定，铁路运输应当采用（）运输麻醉药品和第一类精神药品
