医疗机构应当（）对麻醉药品和第一类精神药品处方（）执业医师应当（）医务人员应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。以下对几种处方特征的描述中，正确的是（）
取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格的药师的权限只限于（）
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具’麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。依据处方的涵义及其重要意义，属于处方的其他医疗文书是（）
医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格的药师的资格只限于（）。
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。《处方管理办法》规定急诊处方处方笺的颜色为（）
医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方执业医师应当医务人员应当医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，经过医疗机构审批可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
《处方管理办法》规定，调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记，专册至少应保存（）
根据规定，以下哪级医师可在其医疗机构开处麻醉药品和第一类精神药品处方（）
共用题干处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。 依据“处方”的涵义及其重要意义，属于处方的其他医疗文书是（）
该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后
医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术环节依次是（）
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为()开具该类药品处方。
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具’麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方（）
从事麻醉药品和精神药品生产或批发业务的相关企业，必须要严格遵守麻醉药品和精神药品的相关管理规定。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地（）
区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
