测定塑料热变形温度时，施加的弯曲应力为1.82MPa和0.45MPa，当试样中点弯曲变形量达到（）㎜时，此温度为热变形温度。
用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al等干扰离子。
玻纤增强热塑性塑料与非增强塑料相比，增强塑料的热变形温度要低。
测定原油运动黏度时，如果试样的流动时间小于（），则重新选择直径较小的毛细管进行测定。
玻纤增强热塑性塑料比不增强塑料的热变形温度要低。
氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物时，在样品处理过程中，试样温度应严格控制，应保持在135～140℃进行蒸馏，如果温度超过145℃，可关闭电炉。
维卡软化温度测定热塑性塑料于（）中，在一定的负），一定的（）条件下，式样被标准压针刺入热塑性塑料试样表面（）mm深时的温度。
注塑制品进行退火处理时，退火温度一般控制在塑料的（）。
塑件的退火处理温度一般控制在相变温度以上10℃～20℃或低于热变形温度10℃—20℃。
某技师在制作可摘局部义齿时，没有按规范程序进行塑料热处理操作，结果义齿基托腭侧最厚处的内层出现圆而大的气泡，且义齿发生变形，就位困难。型盒经热处理后开盒的最适宜于温度是（）。
测定硅酸盐中Al2O3的含量时，应先将试样进行（）处理。
采用缓慢灰化法测定灰分时，当试样送入炉中后，则要求温度升至500℃的时间为（）。
石油产品凝点测定中，试验温度低于-20℃时，测定后再进行重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中，等试样温度升到（）时才能将试管连同试样一起预热。
测定塑料热变形温度时，施加弯曲应力为1.82Mpa、0.45Mpa，当试样中点弯曲变形量达到（）时，此温度为热变形温度。
测定筛网系数，如果标准盐水和试样溶液测定温度不是25℃，则必须用1.000+0.017×（t一25）的（）加以修正。
热塑性塑料试样经退火处理后，其维卡软化点与没有经过退火处理试样的维卡软化点相比（）。
测定汽油馏程时，如果试样含水，则（）。
用EDTA滴定法测定白云石中Ca2+，Mg2+含量时，先将试样溶解，然后调节pH5.5～6.5并进行过滤，其目的是（）。
模具温度必须低于塑料的所生产塑料的热变形温度，以保证塑料熔体凝固定型和顺利脱模。
塑件的退火处理温度一般控制在相变温度以上10-20℃或低于热变形温度10-20℃。
同一化学组成，厚度不同的玻璃制品在同一退火窑退火时，退火温度应按厚度最小的进行确定，以免薄的制品在温度过高时产生变形，加热及冷却速度则应按厚度最大值来确定，以保证厚壁制品不致因热应力而产生破裂。（）
19、要测定液体试样中的有机物时，宜选用塑料容器进行采样和存放。
如果用蒸馏水测定时旋光度的读数为+0.050,测定试样时的旋光度为-3.800,则试样的旋光度为（）0
