中国疾病预防控制中心发现脊灰疫苗高变异株病毒循环病例后，应在几小时内报告卫生部。（）
关于脊灰疫苗衍生病毒（VDPV）病例，以下正确的是（）
可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
疫苗衍生脊灰病毒和脊灰疫苗高变异株病毒与疫苗株相比，VP1编码区变异数分别为：（）
免疫缺陷者疫苗衍生脊灰病毒（iVDPV）病例标本采集有何要求？
中国疾病预防控制中心发现脊灰野病毒病例后，应在几小时内报告卫生部？（）
AFP病例标本采集后需要在（）天内送至省级脊灰实验室。
当发生脊灰野病毒、cVDPVs病例、脊灰疫苗高变异株循环病例疫情，启动应急响应期间，疫情相关地区15岁以下儿童AFP病例报告发病率要达到（）以确保监测报告系统的敏感性和及时性？
对不具备网络直报条件的医疗机构，发现麻疹病例或麻疹疑似病例，应采取最快的方式进行快速报告，城市必须在（）小时以内，农村必须在（）小时以内报至当地县级疾病预防控制机构，同时在24小时内寄出传染病报告卡。
发生脊灰相关事件后，县级疾病预防控制机构在医院的配合下采集相关病例或携带者的便标本，对于脊灰野病毒阳性者，按照要求应该每间隔（）天采集1次粪便标本，直至连续（）次采集的标本病毒分离或PCR检测阴性者。
任何单位和个人都是传染病的义务报告人，发现疟疾或疑似疟疾病例，均应报告当地疾病预防控制机构或卫生行政部门。
发现脊灰疫苗衍生病毒病例、携带者，根据《脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件处置预案》属于几级事件？（）
某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗，由于疫苗储存不当，导致药品失效，造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。省级疾病预防控制机构可以将第一类疫苗分发至（）
疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，并向其他单位或者个人供应。 请将上述错误语句表达正确。
发生（）例及以上的脊灰疫苗衍生病毒病例，称为cVDPVs。
如果在辖区内发现脊灰疫苗衍生病毒病例、携带者，可以划分为脊灰相关事件的（）级。
如果出现脊灰疫苗衍生病毒循环病例局限于单个省份，根据《脊髓灰质炎野病毒输入性疫情和疫苗衍生病毒相关事件处置预案》属于（）级事件？
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）
服用活疫苗后（）天发病，（）天出现急性弛缓性麻痹，无明显感觉丧失，临床诊断符合脊灰病例者称为脊灰疫苗相关病例。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
发现假劣或质量可疑疫苗，应立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施的是（）
疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止（)，必要时立即停止生产，按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。
