胞磷胆碱的药理作用是（）

A . 正确 B . 错误

A . 新斯的明 B . 阿托品 C . 双复磷 D . 加兰他敏 E . 毒扁豆碱

A . 明显兴奋胃肠道 B . 使泌尿道平滑肌蠕动增加，膀胱逼尿肌收缩 C . 使心肌收缩力加强 D . 使血管舒张，心率减慢 E . 使泪腺、气管和支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增加

A . 激动M-R和N-R B . 激动M-R C . 激动N-R D . 阻断M-R和N-R E . 阻断M-R

A . 行x列表χ 检验 B . 四格表χ 检验 C . 配对四格表χ 检验 D . 两率比较的M检验 E . Fisher确切概率

A . 起效迅速 B . 肌松作用持久 C . 不引起Ⅱ相阻滞 D . 若过量，可用新斯的明解救 E . 主要以原形经肾排出

A . A．促进氧化 B . B．促进还原 C . C．促进水解 D . D．促进结合 E . E．以上都可能

A . 华法林与维生素K合用 B . 甘珀酸与螺内酯合用 C . 甲苯磺丁脲与泼尼松合用 D . 氯丙嗪与苯海索合用 E . 氯苯那敏与咖啡因合用

A . 直接兴奋M受体 B . 直接兴奋N受体 C . 抑制胆碱酯酶的活性 D . 促进胆碱酯酶的活性 E . 促进乙酰胆碱的释放

A . 被单胺氧化酶所 B . 被氧位甲基转移酶破坏 C . 被磷酸二酯酶破坏 D . 被胆碱酯酶破坏 E . 被神经末梢再摄取

A . A．副作用 B . B．后遗效应 C . C．停药反应 D . D．特异质反应 E . E．变态反应

A . A．稳定溶酶体膜 B . B．抗毒素 C . C．抗休克 D . D．抑制磷酯酶A 的活性 E . E．免疫抑制

A . A．促进骨骼肌收缩． B . B．使膀胱逼尿肌收缩而括约肌舒张 C . C．抑制心室收缩作用强 D . D．促进汗腺、唾液腺分泌作用强 E . E．扩张血管作用是促进NO释放的结果

A . 稳定溶酶体膜 B . 抗毒素 C . 抗休克 D . 抑制磷脂酶A 的活性 E . 免疫抑制

A . 行×列表χ 检验 B . 四格表χ 检验 C . 配对四格表χ 验 D . 两率比较的u检验 E . Fisher确切概率

A . 拮抗蓄积的乙酰胆碱 B . 减轻和消除毒蕈碱样症状和中枢神经系统症状 C . 减轻和消除烟碱样症状 D . 与磷酰化胆碱酯酶分子中的酶成分结合，使酶恢复活性 E . 与磷酰化胆碱酯酶分子中的磷酰基结合，使酶恢复活性

A . 通过抑制5-羟色胺，去甲肾上腺素能通路抑制食欲 B . 选择性地抑制淀粉酶 C . 选择性地抑制磷酸酯酶 D . 选择性地抑制胰蛋白酶 E . 选择性地抑制胃肠道脂肪酶

A . 被单胺氧化酶所破坏 B . 被磷酸二酯酶破坏 C . 被胆碱酯酶破坏 D . 被氧位甲基转移酶破坏 E . 被神经末梢再摄取

A . 起效慢 B . 作用维持时间极短 C . 常静脉注射给药 D . 大剂量能抑制迷走神经 E . 过量时可用新斯的明解救

A . A．促进氧化 B . B．促进还原 C . C．促进水解 D . D．促进结合 E . E．以上都有可能

A . 阿司匹林、消炎痛、布洛芬 B . 强的松、氢化可的松 C . 硫唑嘌呤、环磷酰胺 D . 金制剂、氯喹 E . 中药类，如雷公藤等

A . 松弛内脏平滑肌 B . 瞳孔散大 C . 抑制腺体分泌 D . 解除小血管痉挛 E . 低剂量使部分患者心率轻度减慢

新斯的明的药理作用是() A．激活胆碱酯酶 B．激动M受体 C．抑制胆碱酯酶 D．阻断M受体 E．激动N受体