不饱和烃A的分子式为C₆H₁₀，分子中含有一个五元环。A没有旋光性，与高锰酸钾酸性溶液作用生成二元羧酸B。试写出A和B的构造式。

一化合物（A)的分子式为C₁₆H₂₁,催化氧化可以吸收1mol,得到（A)先用臭氧处理,然后用Zn和

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

脂肪胺A的分子式为C₆H₁₅N，具有旋光性，不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。

溶剂（)的分子式为C₆H₅CH₃，是无色有芳香气味，易挥发的液体。

不饱和烃A的分子式为C₅H₈，能使溴水迅速裙色，但不与AgNO₃的氨溶液反应，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成戊二酸。试写出A的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C₃H₆Cl₂的氨代烷。

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

溴苯氡代后分离得到两个分子式为C₆H₄ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C₆H≇

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

分子式是C₆H₁₀O₂的酸，有旋光活性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R，S标记法命名。

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

某烃分子式为C₁₀H₁₄，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。

化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

某化合物（A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

某单萜分子式为C₁₀H₁₈（A)，催化加氢生成分子式为C₁₀H₂₂的化合物（B)。用高锰酸钾氧化（A)，则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测（A)和（B)的构造式

从月桂油中分离出萜烯A（C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂的

杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

不饱和烃A的分子为C₆H₁₀，1molA可与2mol溴加成，但A不能与硝酸银的氨溶液作用，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成乙酸、丙二酸和二氧化碳。试推测A的构造式。

分子式为C₆H₁₀的化合物A，经催化氨化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-20/980006566173608.png' />

芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

将苯与氯甲烷在AlCI₃作用下反应,分离后得到一个结晶,其分子式为C₁₀H₁₄核磁共振的氢谱数据如下: 2.27（s.12H)，7.15（s.2H) ppm。根据以上数据和实验事实确定其结构式。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

烷烃A的分子式为C₆H₁₄，分子中含有伯碳原子和叔碳原子，但不含仲碳原子。试写出A的构造式。