溶剂（)的分子式为C₆H₅CH₃，是无色有芳香气味，易挥发的液体。

不饱和烃A的分子式为C₆H₁₀，分子中含有一个五元环。A没有旋光性，与高锰酸钾酸性溶液作用生成二元羧酸B。试写出A和B的构造式。

命名下列各化合物:（1)（CH₃)₃Si-OSi（CH₃)₃（2)CH₂=CH-Si（CH₃)₂（3)（C₆H₅)SiOH（4)（CH₃)₂BCH（CH<su

单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO₂（或CO）、氢转化为H₂O所需的氧的分子数、氮转化为NO₂所需的氧的分子数来计算，计算TNT（C₇H₅N₃O₆）的氧平衡

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

脂肪胺A的分子式为C₆H₁₅N，具有旋光性，不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。

写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO₃，氯苯（C₆H₅Cl)，苯（C₆H₄)，。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C₃H₆Cl₂的氨代烷。

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

溴苯氡代后分离得到两个分子式为C₆H₄ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C₆H≇

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

分子式是C₆H₁₀O₂的酸，有旋光活性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R，S标记法命名。

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

用杂化轨道理论说明乙烷（C₂H₆)、乙烯（C₂H₄)、乙炔（C₂H₂)分子的成键过程和各个键的类型。

化合物（A)的分子式为C₆H₁₂O₃，在1710cm^-1处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶

某化合物（A)的分子式为C₆H₁₀，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。

从月桂油中分离出萜烯A（C₁₀H₁₆)，1molA与3molH₂加成生成分子式为C₁₀H₂₂的

分子式为C₆H₁₀的化合物A，经催化氨化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-20/980006566173608.png' />

化合物甲和乙的分子式为C₅H₆O，并都在近紫外区吸收较强，但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。

分子式为C₇H₈的IR及¹HNMR谱如图7-6所示，推测其结构。并指出¹HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。

请指出下列分子间存在的作用力。（1)CH₃CH₂OH和H2O;（2)C₆H₆和H₂O;（3)C₆H₆和CCl₄;（4)HBr和HI;（5)HF和水;（6)CO₂和CH₄

芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.

烷烃A的分子式为C₆H₁₄，分子中含有伯碳原子和叔碳原子，但不含仲碳原子。试写出A的构造式。