采用容量滴定法测定公共场所空气中二氧化碳时，按标准方法配制的草酸标准溶液，样品溶液每消耗lml草酸标准溶液，相当于（）ml二氧化碳（标准状况0℃，101.325kPa）。
空气中二氧化碳浓度为0.10％，该浓度在标准状况下的质量浓度是（）。
取相同状况下的0.10m1一氧化碳和0.10ml二氧化碳纯净气，用清洁空气稀释至10L并混匀，计算出两种气体的浓度分别是12.5mg/m和19.6mg/m。两种气体浓度不同是因为（）。
水中游离二氧化碳测定前，取水样250-500mL，加入处理过的碳酸钙（）。
取0.10mL一氧化碳纯气用空气稀释至10L，该气体在标准状况下的浓度是多少（）。
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。杂质限量的表示方法有（）
取0.10ml一氧化碳纯气，用空气稀释至10L，该气体在标准状况下的浓度是（）
在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。该补体的1个实用单位为（）
取0.10m1一氧化碳纯气，用空气稀释至10L，该气体在标准状况下的浓度是（）。
二氧化硫的体积浓度是5×10-6ml／m3，摩尔质量是64，计算标准状况下的质量浓度为（）
取相同状况下的0.10ml一氧化碳和0.10ml二氧化碳纯净气，用浦洁空气稀释至10L并混匀，计算出两种气体的浓度分别是12.5mg／m和19.6mg／m。两种气体浓度不同的原因是（）。
在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0．15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为（）.
取相同状况下的0.10m1一氧化碳和0.10ml二氧化碳纯净气，用清洁空气稀释至10L并混匀，计算出两种气体的浓度分别是12.5mg/m3和19.6mg/m3。两种气体浓度不同是因为（）。
配制c（1∕2EDTA）＝0.10mol∕L乙二胺四乙酸二钠（EDTA二钠）溶液1000mL，需用EDTA二钠（）g。
称取苯甲酸钠0.1200g，溶于冰乙酸中，用0.1000mol/L的高氯酸标准滴定溶液滴定至终点，消耗8.35mL，空白实验消耗高氯酸标准滴定溶液0.10mL，则苯甲酸钠的浓度为（）。[苯甲酸钠的相对分子质量为144.1]。
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5ml，加亚硝酸试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100ml］5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为（）
取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定，不得超过1.0ml（）
在补体结合试验（CFT）中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml（最少量）完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml（最少量）完全溶血。在CFT正式试验时补体的用量为（）
磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为A、0.05%
在100mL含0.10mol·L<sup>-1</sup>Cu3*和0.10mol·L<sup>-1</sup>H<sup>+</sup>的溶液中,通入H2S使其饱和,计算残留在溶液中的Cu2+有多少克？
在100ml的0.14HAc溶液中，加入100ml的0.10NaAc溶液，则该溶液的pH值是（）。（HAc的=4.75）
在60ml溶解有2mmolSn<sup>2+</sup>溶液中插入铂电极（)和SCE（-),用0.10mol·L<sup>-1</sup>的Ce<sup>4+</sup>溶液进行滴定,当加入20.0ml滴定剂时,电池电动势的理论值应是多少？
现有0.10mol·L-1HAc溶液和0.10mol·L-1NaAc溶液，现欲配置pH=5.00的缓冲溶液100ml，则需要HAc和NaAc溶液各多少毫升？（已知：HAc的PKa=4.75)。
取三个干燥的烧瓶，分别装入标准状况下的干燥氨气、含有二分之一体积空气的氯化氢、二氧化氮和氧气（）
