以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）

A . A.不能放在一般药斗内 B . B.专柜存放 C . C.专账记录 D . D.专人管理 E . E.有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

A . A.寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用 B . B.含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用 C . C.苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应 D . D.斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应 E . E.洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应

A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的 B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

A . A.中药养护是运用现代科学的方法研究中药保管和影响中药贮藏质量及其养护防患的一门综合性技术 B . B.现代中药养护以预防中药变化为主 C . C.摊晾法是将中药置于自然光下，借温热空气的流动，吹去水分而干燥 D . D.摊晾法适用于芳香性叶类、花类、果皮类药材的干燥 E . E.大黄、山药、天花粉可采用高温烘燥法干燥

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A . A.含鞣质类的中药易发生变色 B . B.一些中药易因发热、霉变引起变色 C . C.含有鲜艳色素的中药过脱水处理后变色 D . D.因火烤或暴晒，温度升高，使中药变色 E . E.虫蛀后用硫黄熏蒸而发生变色

A . A.非当日处方如医师未特殊注明可以调配 B . B.审方计价人员无权修改医师处方 C . C.计价时应使用黑色或蓝色钢笔、圆珠笔 D . D.调配人员对所调配的饮片质量负有检查的责任 E . E.一张处方最好由一人全程调配

A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A . A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量 B . B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查 C . C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病例 D . D.罂粟壳不得零售 E . E.罂粟壳连续使用不得超过3天

A . A.处方日期超过2日的应请处方医师重新签字方可调配 B . B.审方人员无权修改医师处方 C . C.计价时应使用黑色或蓝色钢笔、圆珠笔 D . D.调配人员对所调配的饮片质量负有监督的责任 E . E.一张处方不宜两人共同调配

A . A.中药自身因素包括化学成分及其性质、含水量、细菌污染情况 B . B.中药含水量及污染情况是发霉、虫蛀、变色的重要影响因素 C . C.含盐分较多的中药易潮解 D . D.含挥发油多的中药易虫蛀 E . E.中药的含水量直接影响其质量与数量，是养护工作的关键

A . A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量 B . B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查 C . C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历 D . D.罂粟壳不得零售 E . E.罂粟壳连续使用不得超过3天

A . A.成人和体质强壮的病人用量可适当大些 B . B.儿童及年老体弱患者剂量可酌减 C . C.病情轻者不宜重剂量 D . D.病情重者剂量应适当增加 E . E.新病者的剂量往往低于久病者的剂量

A . 库房内要注意阳光照射 B . 室内温度不超过30℃ C . 相对湿度不超过30% D . 应选择干燥通风的库房 E . 药材码垛时应留有间隙，不可过挤

A . 单次给药只有在超过极量时才会发生 B . 长期给药即使在治疗量下也可能逐渐发生 C . 在性质和程度上与副作用不同 D . 可出现特定的中毒症状 E . 药物的毒性反应通常是可预期的

A . A.处方日期超过2日的应请处方医师重新签字方可调配 B . B.审方人员无权修改医师处方 C . C.计价时应使用黑色或蓝色钢笔、圆珠笔 D . D.调配人员对所调配的饮片质量负有监督的责任 E . E.一张处方不宜两人共同调配

A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片 B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作 C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案 D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内

A．定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位 B．具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购 C．具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购 D．定点生产的毒性中药饮片应该通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构

A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业 B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志 C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理 D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度

A．毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B．收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C．凡加丁炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D．医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E．制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查