关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是（）

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . 一般药物宜于餐后服 B . 滋补药宜空腹服 C . 安眠药宜睡前服 D . 健胃药宜餐后服

A . 质地较轻或成分容易煎出的饮片如花、叶、草之类，用量不宜过大 B . 质重或成分不易煎出的饮片如矿物、贝壳类，用量宜大 C . 芳香走散的药物，用量宜大 D . 过于寒凉的饮片，用量不宜过大 E . 新鲜饮片因含有水分，用量则可更大些

A . 中药材和中药饮片应分库存放 B . 易串味中药材专库存放 C . 毒性中药材专库存放 D . 中药材及鲜中药材可同库存放

A . 禁止在非适宜区种养殖中药材 B . 中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸 C . 对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法 D . 对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

A . A.寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用 B . B.含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用 C . C.苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应 D . D.斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应 E . E.洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B . 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C . 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地 D . 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E . 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范

A . 溶散、释放药物缓慢 B . 适于慢性疾病 C . 制法简便，适应范围广 D . 成品易符合卫生标准

A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B . 储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 C . 中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材

A . 专人 B . 专柜 C . 专锁 D . 专账 E . 专库

A . 剂量过大 B . 炮制不当 C . 配伍不当 D . 以毒攻毒 E . 误服伪品

A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A . A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量 B . B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查 C . C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病例 D . D.罂粟壳不得零售 E . E.罂粟壳连续使用不得超过3天

A . A.不能放在一般药斗内 B . B.专柜存放 C . C.专账记录 D . D.专人管理 E . E.有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理

A . A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量 B . B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查 C . C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病历 D . D.罂粟壳不得零售 E . E.罂粟壳连续使用不得超过3天

A . 正确 B . 错误

是 否

A．不得在市场销售或变相销售 B．不得发布医疗机构制剂广告 C．备案号格式为：X药制备字J+4位年号+4位顺序号+3位变更顺序号 D．限于取得该制剂品种备案号的医疗机构使用，一般不得调剂使用

A．定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位 B．具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购 C．具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购 D．定点生产的毒性中药饮片应该通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构

A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业 B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志 C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理 D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度