(1).将中药提取物或药粉制成颗粒后，在颗粒中加水溶性润滑剂，采用模具将颗粒压制成块的方法（）。 (2).将药物制成软材后，挤压通过筛网制成颗粒的方法（）。(3).将药材提取物或药物、辅料的混合浆喷雾干燥制成干浸膏粉，再制成颗粒的方法（）。(4).利用可调温度气流将制粒粉料悬浮使成流态化，再喷入润湿剂或粘合剂，使粉末凝结成粒的方法（）。
两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
有一混合物由A、B两种物质组成，120kg混合物中A有30kg，则B的质量分率为（）。
下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿（）
组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。测定粉体比表面积的方法是（）
钙指示剂的水溶液不稳定，不易存放，通常把它与（）固体粉末配成混合物使用，配比为（）。
叶绿素是水溶性的，有a、b两种结构，其结构中存在一个大的共轭体系。
手机从服务小区A重选到另一位置区中的小区B，CRHA=4dB，CRHB=6dB，那么实际重选中小区重选的滞后值为6dB。
组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。该混合物的临界相对湿度为（）
A粉末的CRH值为45%，B粉末的CRH值为89%，A与B以1：3混合后，在相对湿度为（）的环境下不吸湿。
最易吸湿的粉末的临界相对湿度（CRH）是（）
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
组分A（100g）与组分B（200g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。粉体的比表面积可用于表征（）
当两种组分A与B能形成理想混合物，则A与B的两种分子间( )
有A、B两种气体，其临界温度Tc,A>Tc,B，其临界压力pc,A
下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿（ ）
有A、B两种气体，其临界温度 T c,A > T c,B ，其临界压力 p c,A < p c,B ，则A比B更易液化；同溫同压下A气体的压缩因子更趋近于1。
A与B是两种完全不互溶的液体，A、B的正常沸点分别是80℃和120℃。把A、B液体混合，那么这个液体混合物的正常沸点为（ ）。
关于复凝聚法制备微囊下列哪种叙述是错误的（)A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物
◑药物向中枢神经系统转运取决于药物的是◑A、分子量◑B、脂溶性◑C、pH◑D、水溶性◑E、解离度
15 g A物质与20 g B物质临界相对湿度（CRH）分别为78%和60%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为
CRH表示临界相对湿度，水不溶性药物存在特定的CRH值。()此题为判断题(对，错)。
【判断题】水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度。（)
已知A、B两种气体的临界温度的关系为Tc（A）＞Tc（B），则两气体中相对容易液化的气体为（）。若两种气体处于同一温度，则气体A的Tr（A）（）气体B的Tr（B）
