肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力，行走时有何种典型步态（）
进行性肌营养不良疾病患者，康复治疗的目标为（）
进行性肌营养不良症患者家系分析中散发病例的母亲或患者的同胞姐妹为_________。
哪些为假肥大型肌营养不良的特征性表现（）
进行性肌营养不良症患者肌电图有典型_________损害。
面肩肱型进行性肌营养不良的肌电图表现为（）
患儿，男性，8岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力3级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力4级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）
假肥大型肌营养不良的临床表现为（）
营养不良性肌强直症肌电图表现为（）
营养不良性肌强直症肌电图表现为（）。
[复合型非选择题]患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其致病基因为（）
进行性肌营养不良症的临床特点不包括为()
吉兰-巴雷综合征表现为（）周期性瘫痪表现为（）进行性肌营养不良表现为（）重症肌无力表现为（）
腓骨肌萎缩症（CMT）与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力，肌萎缩逐渐向上发展，其鉴别需依据下列哪项检查（）
假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为()强直性肌营养不良症具有的临床表现为()先天性肌强直具有的临床表现为()
典型临床表现为节段性分离性感觉障碍，病变节段支配区肌萎缩及营养障碍，描述的疾病是（）
患儿，男性，7岁，进行性四肢无力数年，以双下肢明显，常无故摔倒。其胞弟现3岁，不会行走。查体双下肢近端肌肌力Ⅲ级，腓肠肌假性肥大，双上肢近端肌肌力Ⅳ级，四肢腱反射减弱，Gower征阳性。临床诊断为进行性肌营养不良症。肌源性损害的肌电图特征性表现为（）
迪谢内肌营养不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要临床特点是：只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状，2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为（）
帕金森病肌强直的典型表现是（）
假肥大型肌营养不良的特征性表现为
面肩肱型肌营养不良症的典型临床表现包括（）
