下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）

A . 酚羟基醚化活性增加 B . 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强 C . 双键被还原活性和成瘾性均降低 D . 叔胺是镇痛活性的关键基团 E . 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

A . 1位氮原子无取代 B . 5位有氨基 C . 3位上有羧基和4位是羰基 D . 8位氟原子取代 E . 7位无取代

A . 5位可引入氨基 B . 8位以氟、甲氧基取代活性增加 C . 7位引入五元，六元杂环，活性增加 D . 6位引入甲基可使活性增加 E . 1位以氧烷基成环，可使活性增加

A . 2位被吸电子基团取代时活性增强 B . 吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜 C . 侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等 D . 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E . 碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A . A．甾核上C17位不饱和内酯环是必需的 B . B．甾核上C3、C14位羟基是必需的 C . C．心肌收缩性的作用来自于苷元 D . D．心肌收缩性的作用来自于糖的部分 E . E．增强强心苷的水溶性，延长其作用

A . A.C 上引入双键，抗炎活性高于母核 B . B.9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加 C . C.16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性 D . D.C -OH酯化可增强稳定性 E . E.9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降

A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关 B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分 C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加 D . 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性 E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

A . 亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强 B . 中间链与局部麻醉药作用持效时间有关 C . 中间链中的n以2~3个碳原子为好 D . 中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性 E . 亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强

A . 基本结构为对氨基苯磺酰胺 B . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 C . 磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强 D . 磺酰氨基N-以杂环取代，抑菌作用明显增加 E . 如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则仍有活性

A . 脂溶性越大活性越强 B . 结构中有芳香环 C . 结构中有氨基 D . 具有可形成氢键的极性基团 E . 生物活性与立体化学密切相关

A.β-内酰胺环是抗菌作用的必要结构，β-内酰胺环并合六元的氢化噻嗪环可显著提高抗菌活性. B.6-氨基或7-氨基的酰化侧链影响抗菌强度，抗菌谱，耐青霉素酶及耐酸性. C. 侧链中引入吸电子基团将增强对酸的稳定性. D. 侧链中引入体积较大基团可增强对青霉素酶的稳定性. E.头孢菌素类的3-位取代基的改变，主要影响化合物的药物动力学特性.

A、作用于组胺H2受体 B、平面极性基团是药效基团之一 C、临床上用于治疗过敏性疾病 D、芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环 E、中间连接链以四个原子为最佳

A．1,4-二氢吡啶是必需母核结构 B．取代基可以有苯环结构 C．取代基可以有脂肪结构 D．二氢吡啶的氮原子可以取代

A．对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构 B．苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降 C．当N 1 上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失 D．当N 1 上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高

A．糖必须连接在甾核C3的羟基上 B．甾核C3羟基必须是β构型 C．内酯环必须是不饱和的 D．甾核C14必须有羟基 E．甾核上羟基数目不影响其作用时间

A．4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则无活性 B．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成间位 C．N-必须双取代才有活性 D．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位 E．芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成邻位