药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括（）。
含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是（）
药物代谢动力学
药物代谢动力学研究的内容是（）
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
药物代谢动力学是研究（）
药物代谢动力学，简称为（），研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
下列一条不是妊娠期间药物代谢动力学特点（）
川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）
根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度（）
药物代谢动力学（药动学）：研究药物本身在体内的（）（命运），即机体如何对药物进行处理。
根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()
进入体内的药物与相关的（)相互作用，完成药物的代谢和药效动力学过程。
药物代谢动力学研究中的同位素标记法都具有放射性（）
药物代谢动力学研讨中,下列采样点数目哪个是契合规范的（)。
在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。
