药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是（）
生殖激素的半寿期（生物半衰期，t1/2）
下列心肌标志物中半寿期最短的是
抗癌药物对骨髓的抑制作用与血细胞半寿期有关，红细胞的半寿期为（）
循环中的骨钙素半寿期是()
根据药代动力学原理，药物经过静脉注入体内后的分布分为（）
B-ALP在血清中的半寿期为（）
间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。()
下列心肌标志物中何者半寿期最短（）
胰岛素在体内的生物半寿期为()
骨ALP在血清中的半寿期为()
半寿期最长的Ig是()
下列哪些药物代谢为线性药代动力学，服药过程不需要血药浓度监测（）
根据药代动力学原理，药物经过静脉注入体内后的分布分为
胰岛素在体内的生物半寿期为（）
下列中半寿期最短的蛋白是（）。
半寿期最长的Ig是（）
转铁蛋白及前清蛋白的半寿期较清蛋白的半寿期为长。()
药物消除动力学中，消除半衰期为恒量的是__________消除动力学，而消除半寿期为变量的属________消除动力学。
溶血性贫血者的红细胞用Cr测定其半寿期为（）
根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度()
关于生物半寿期（t1/,下列叙述不正确的是不是（）
3、采用恒速静脉滴注用药时，经过几个半寿期后可视为达到稳态浓度
