关于利多卡因，正确的说法是（）。

A . 口服首过消除明显 B . 轻度阻滞钠通道 C . 缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 抑制普肯耶纤维的自律性 B . 抑制Na 内流 C . 延长普肯耶纤维有效不应期 D . 能降低窦房结的自律性 E . 对K 外流影响不大

A . 对心脏的直接作用是抑制Na 内流，促进K 外流 B . 降低浦肯野纤维的自律性 C . 对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响 D . 相对延长有效不应期 E . 常静脉给药

A . A．术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 B . B．长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 C . C．静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 D . D．利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 E . E．碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

A . A．要弱 B . B．一样 C . C．强1倍 D . D．强2倍 E . E．强3倍

A . A．要短 B . B．一样长 C . C．长1倍 D . D．长2倍 E . E．长3倍

A . A．对心事的传导速度无影响 B . B．对窦房结的自律性影响小 C . C．缩短蒲氏纤维的ADP>ERP D . D．提高心肌致颤阀 E . E．促进心肌细胞的K+外流

A . 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 B . 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 C . 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 D . 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 E . 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

A . 对希一浦系统传导功能无明显影响 B . 使患者原有室内传导阻滞加重 C . 加快部分除极的心肌纤维的传导 D . 慢梗死区缺血的浦肯野纤维的传导 E . 在细胞外低钾时可减慢传导

A . 对室上性心律失常有效 B . 可口服，也可静脉注射 C . 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D . 属于IC类抗心律失常药 E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . A.要短 B . B.一样长 C . C.长1倍 D . D.长2倍 E . E.长3倍

A . 术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 B . 长期服用苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱 C . 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 D . 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 E . 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间

A . ①②③④ B . ②③④⑤ C . ①②③⑤ D . ①②③④⑤ E . ①②④⑤

A . 具有吸湿性的白色结晶性粉末 B . 对酸、碱均较稳定，不易水解 C . 具有芳伯氨基，在空气中易氧化变色 D . 性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸 E . 静脉麻醉药

A . A．局麻强度比普鲁卡因强 B . B．对粘膜穿透力比普鲁卡因弱 C . C．作用快而持久 D . D．毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . E．扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . 属酰胺类 B . 起效快，弥散广 C . 穿透力强 D . 可明显扩张血管 E . 毒性随药物浓度增加

A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

A . 缩短APD和ERP，但以APD更显著 B . 治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性 C . 治疗浓度对传导没有影响 D . 抑制Na+和K+外流 E . 仅用于室性心律失常

A、属酰胺类 B、起效快，弥散广 C、穿透力强 D、可明显扩张血管

A．抑制钾离子内流 B．B、 抑制钠离子内流 C．C、 缩短APD和相对延长ERP D．D、 可使缺血心肌的单向阻滞变为双向阻滞 E．E、 降低浦肯野纤维的自律性

A．室性期前收缩 B．心肌梗死所致心律失常 C．心脏手术所致心律失常 D．强心苷引起的快速心律失常 E．室上性心动过速