关于利多卡因，下列哪项描述是错误的（）

A . 轻度阻滞钠通道 B . 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著 C . 口服首关效应明显 D . 主要在肝脏代谢 E . 适用于室上性心律失常

A . A、本品为中效酰胺类局麻药 B . B、局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍 C . C、表面麻醉：2%～4%溶液，一次不超过1000mg D . D、可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生 E . E、作为局部麻醉药主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉及表面麻醉

A . 安全范围大 B . 引起过敏反应 C . 有抗心律失常作用 D . 可用于各种局麻给药 E . 可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

A . 抑制普肯耶纤维的自律性 B . 抑制Na 内流 C . 延长普肯耶纤维有效不应期 D . 能降低窦房结的自律性 E . 对K 外流影响不大

A . 局麻强度比普鲁卡因强 B . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 C . 作用快而持久 D . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . 扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . 作用比普鲁卡因强而快 B . 不可以和肾上腺素合用 C . 过敏反应极为罕见 D . 毒性反应率比普鲁卡因高 E . 可以静脉注射

A . 对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . 扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . 局麻强度比普鲁卡因强 D . 作用快而持久 E . 毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . A．对黏膜穿透力比普鲁卡因弱 B . B．扩散力强，用于腰麻时应慎重 C . C．局麻强度比普鲁卡因强 D . D．作用快而持久 E . E．毒性反应与普鲁卡因相似或略强

A . 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样 B . 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长 C . 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短 D . 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长 E . 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长

A . 是窄谱抗心律失常药 B . 能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 C . 对传导速度的作用，受细胞外液K 浓度的影响 D . 对心肌的直接作用是抑Na 内流。促K 外流 E . 治疗剂量就能降低窦房结的自律性

A . A.面罩吸氧 B . 人工辅助呼吸 C . 给予小剂量咪哒唑仑（咪唑安定） D . 密切监测脉搏氧饱和度 E . 密切监测血压

A . 对室上性心律失常有效 B . 可口服，也可静脉注射 C . 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D . 属于IC类抗心律失常药 E . 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . 属于酰胺类中效局麻药 B . 起效快、弥散广、穿透力强 C . 肝脏代谢、肾脏排泄 D . 可以用于治疗室性心律失常 E . 毒性较普鲁卡因弱

A . 促进钾外流 B . 相对延长不应期 C . 可抑制钠内流 D . 对正常心肌的传导性无影响 E . 是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的首选药

A . A．局麻强度比普鲁卡因强 B . B．对粘膜穿透力比普鲁卡因弱 C . C．作用快而持久 D . D．毒性反应与普鲁卡因相似或略强 E . E．扩散力强，用于腰麻时应慎重

A . 室性早搏 B . 心肌梗死致室性心律失常 C . 心房纤颤 D . 强心苷中毒致室性心律失常 E . 心室纤颤

A . 属酰胺类 B . 起效快，弥散广 C . 穿透力强 D . 可明显扩张血管 E . 毒性随药物浓度增加

A . A．属酰胺类 B . B．起效快，弥散广 C . C．穿透力强 D . D．可明显扩张血管 E . E．毒性随药物浓度增加

A . A.抑制4相Na 内流 B . B.促进K 外流 C . C.相对延长ERP D . D.大剂量时传导明显加快 E . E.治疗剂量对心房肌和窦房结无明显影响

A . 缩短APD和ERP，但以APD更显著 B . 治疗浓度降低浦肯野纤维的自律性 C . 治疗浓度对传导没有影响 D . 抑制Na+和K+外流 E . 仅用于室性心律失常

A．可作为局麻药使用 B．可降低自律性 C．绝对延长有效不应期 D．是治疗室性心律失常的首选药物 E．Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞患者禁用

A．抑制钾离子内流 B．B、 抑制钠离子内流 C．C、 缩短APD和相对延长ERP D．D、 可使缺血心肌的单向阻滞变为双向阻滞 E．E、 降低浦肯野纤维的自律性