关于纸片扩散法的质量保证，下列叙述错误的是（）

A . 测量抑菌环直径用肉眼判读，包括纸片直径。保持平板在反射光照明的非反射黑的背景上方几英寸，肉眼观察无明显生长的地区作为抑菌环边缘。在抑菌环边缘借助放大镜才能观察到的微小菌落生长可忽略不计 B . 由于培养基中可能存在拮抗剂，甲氧苄啶和磺胺类药物抑菌环内可允许出现菌株轻微生长。因此，在测量抑菌环直径时可忽视轻微生长(20%或较少的菌苔)而测量较明显抑制的边缘 C . 变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计 D . 用纸片扩散法能可靠地测定分离于囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌的敏感性，但在作为敏感结果报告前，应将培养时间延长至20h E . 葡萄球菌对利奈唑胺、苯唑西林、万古霉素结果应用透射光阅读

A . A.培养基可采用M-H琼脂或用于MIC测试的血琼脂平板 B . 纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μg C . 35±2）℃，空气，18～24h D . 边缘相距15～26mm E . 金黄色葡萄球菌ATCC25923用于纸片扩散法常规质量控制

A . A．金黄色葡萄球菌 B . B．大肠埃希菌 C . C．铜绿假单胞茵 D . D．粪肠球菌 E . E．肺炎链球菌

A . 各纸片中心距离<24mm B . 孵育温度为35℃ C . 直径90mm的平皿可贴6张纸片 D . 纸片贴牢后避免移动 E . 培养16～18小时后读结果

A . 金黄色葡萄球菌 B . 大肠埃希菌 C . 铜绿假单胞菌 D . 流感嗜血杆菌 E . 结核分枝杆菌

A . 接种菌准备 B . 平板接种 C . 测出药物的MIC D . 孵育时间 E . 孵育温度

A . A.培养基为含5%脱纤维羊血M-H琼脂 B . 纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μg C . 35±2）℃，5%CO，20～24h D . 边缘相距15～26mm E . 肺炎链球菌ATCC49619用于纸片扩散法常规质量控制

A . 将含有定量抗菌药物的纸片贴在接种有测试菌的M-H琼脂平板上置35℃孵育16～18h B . 检验结果可分为敏感（susceptible，S）、中度敏感（intermediate，Ⅰ）、耐药（resist-nt，R）三个等级 C . S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D . Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E . R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A . 各纸片中心距离不小于24mm B . 纸片距平板内缘不应大于15mm C . 直径90mm的平皿可贴6张纸片 D . 纸片贴牢后避免移动 E . 培养16~18小时后读结果

A . A.VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测 B . VISA检测方法主要为非自动化仪器方法 C . 自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4μg/ml的VISA D . 对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测 E . 对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测

A . A．2mm B . B．4mm C . C．6mm D . D．＞24mm E . E．＞15mm

A . 平板置于黑色无反光背景 B . 抑菌圈的边缘以肉眼见不到细菌明显生长为限 C . 参照标准解释结果 D . 培养基中如果加有血液需打开皿盖 E . 加有血液的培养基应借透射光从正面测量抑菌圈

A . A.每张纸片的含药量一致 B . 常规保存温度为2～8℃ C . 使用前应置室温平衡1～2h，防止纸片表面产生冷凝水 D . 纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置 E . 纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致

A . 黄色葡萄球菌 B . 大肠埃希菌 C . 铜绿假单胞菌 D . 流感嗜血杆菌 E . 淋病奈瑟菌

A . 1.0×10 CFU／ml B . 1.1×10 CFU／ml C . 1.2×10 CFU／ml D . 1.4×10 CFU／ml E . 1.5×10 CFU／ml

A . 用游标卡尺量取纸片周围透明抑菌圈的直径来判读结果 B . 检验结果可分为敏感（susceptible，S）、中度敏感（intermediate，Ⅰ）、耐药（resistnt，R）三个等级 C . S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D . Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E . R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A . 敏感性的度量 B . 作为"缓冲域" C . 为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差 D . 不应作为临床报告 E . 通过提高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位，细菌生长可被抑制

A . A.实验室应保存有标准菌株 B . 每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测 C . 新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果 D . 在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正 E . 只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数

A．银行将全部资产按照监管规定的类别进行分类，并采用监管规定的风险权重计量信用风险加权资产的方法 B．信用风险加权资产为银行账户表内资产信用风险加权资产 C．在计量各类表内资产的风险加权资产时，应该首先从资产账面价值中扣除相应的减值准备，然后乘以各自的风险权重 D．在计量各类表外项目的风险加权资产的时候，应该将表外项目名义金额乘以信用转换系数得到等值的表内资产，再按表内资产的处理方式计量风险加权资产

A．18 B．19 C．20 D．21 E．22

A．一般疮疡，宜循经直开，刀口向上 B．乳部宜放射形切开 C．面部脓肿沿皮肤纹理切开 D．手指脓肿，最好从正面切开，免伤屈伸功能 E．关节附近宜用横切口

A．着力部位须吸定体表 B．腕关节微伸 C．压力均匀适中，以带动皮下组织为宜 D．掌揉法每分钟60-80次