下列关于纸片扩散法操作的描述，错误的是（）

A . 测量抑菌环直径用肉眼判读，包括纸片直径。保持平板在反射光照明的非反射黑的背景上方几英寸，肉眼观察无明显生长的地区作为抑菌环边缘。在抑菌环边缘借助放大镜才能观察到的微小菌落生长可忽略不计 B . 由于培养基中可能存在拮抗剂，甲氧苄啶和磺胺类药物抑菌环内可允许出现菌株轻微生长。因此，在测量抑菌环直径时可忽视轻微生长(20%或较少的菌苔)而测量较明显抑制的边缘 C . 变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计 D . 用纸片扩散法能可靠地测定分离于囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌的敏感性，但在作为敏感结果报告前，应将培养时间延长至20h E . 葡萄球菌对利奈唑胺、苯唑西林、万古霉素结果应用透射光阅读

A . A.培养基可采用M-H琼脂或用于MIC测试的血琼脂平板 B . 纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μg C . 35±2）℃，空气，18～24h D . 边缘相距15～26mm E . 金黄色葡萄球菌ATCC25923用于纸片扩散法常规质量控制

A . A.培养基为含5%脱纤维羊血M-H琼脂 B . 纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μg C . 35±2）℃，5%CO，20～24h D . 边缘相距15～26mm E . 肺炎链球菌ATCC49619用于纸片扩散法常规质量控制

A . 将含有定量抗菌药物的纸片贴在接种有测试菌的M-H琼脂平板上置35℃孵育16～18h B . 检验结果可分为敏感（susceptible，S）、中度敏感（intermediate，Ⅰ）、耐药（resist-nt，R）三个等级 C . S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D . Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E . R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A . 测量抑菌圈直径时未经过纸片中心 B . 接种细菌浓度为1麦氏浓度 C . 孵育时间36小时 D . 药敏纸片过期失效 E . 浇制培养基时M-H琼脂厚度为3mm

A . 各纸片中心距离不小于24mm B . 纸片距平板内缘不应大于15mm C . 直径90mm的平皿可贴6张纸片 D . 纸片贴牢后避免移动 E . 培养16~18小时后读结果

A . A.VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测 B . VISA检测方法主要为非自动化仪器方法 C . 自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4μg/ml的VISA D . 对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测 E . 对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测

A . 增加接种量可使抑菌圈扩大 B . 增加接种量可使抑菌圈减小 C . 减少接种量可使抑菌圈减少 D . 减少接种量对抑菌圈大小无影响 E . 增加接种量对抑菌圈大小无影响

A . 用游标卡尺量取纸片周围透明抑菌圈的直径来判读结果 B . 检验结果可分为敏感（susceptible，S）、中度敏感（intermediate，Ⅰ）、耐药（resist-nt，R）三个等级 C . S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D . Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E . R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A . 测量抑菌圈直径时未经过纸片中心 B . 接种细菌浓度为1麦氏浊度 C . 孵育时间36h D . 药敏纸片过期失效 E . 浇制培养基时M-H琼脂厚度为3mm

A . 平板置于黑色无反光背景 B . 抑菌圈的边缘以肉眼见不到细菌明显生长为限 C . 参照标准解释结果 D . 培养基中如果加有血液需打开皿盖 E . 加有血液的培养基应借透射光从正面测量抑菌圈

A . A．测量抑菌圈直径时未经过纸片中心 B . B．接种细菌浓度为1麦氏浊度 C . C．孵育时间36h D . D．药敏纸片过期失效 E . E．浇制培养基时M-H琼脂厚度为3mm

A . 准确量取培养基，以保证每个培养基厚度4mm。配制当天使用或置密封袋中4℃保存 B . 检测甲氧西林耐药葡萄球菌（methicillin-resistantstaphylococcμs，MRS）菌株温度不超过35℃ C . 培养基的酸碱度以pH7.2～7.4最适宜，碱性可扩大四环素类的抑菌圈，酸性可扩大氨基糖苷类药物的抑菌圈 D . 纸片密封贮存于2～8℃或－14℃以下无霜冷冻箱，避免反复冻融，β-内酰胺类药敏纸片应冷冻贮存 E . 抑菌圈测量时通常忽略抑菌圈边缘，仅能在放大镜下观察到细小菌落生长

A . A、常规法 B . B、微量快速法 C . C、硫酸铜法 D . D、稀释法

A . A.平板厚度应为4mm B . pH应为7.2～7.4 C . Mg 和Ca 和等离子的含量不会影响结果 D . 普通储存条件（2～8℃）下可使用7d E . MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低

A . A.每张纸片的含药量一致 B . 常规保存温度为2～8℃ C . 使用前应置室温平衡1～2h，防止纸片表面产生冷凝水 D . 纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置 E . 纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致

A . A.将含有定量抗菌药物的纸片贴在接种有测试菌的M-H琼脂平板上置3？5℃孵育16～18h B . B.检验结果可分为敏感（susceptible，S）、中度敏感（intermediate，Ⅰ）、耐药（resist-nt，R）三个等级 C . C.S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D . D.Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E . E.R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A . 屎肠球菌 B . 阴沟肠杆菌 C . 洋葱假单胞菌 D . 鸟分枝杆菌 E . 鲍曼不动杆菌

A . 用游标卡尺量取纸片周围透明抑菌圈的直径来判读结果 B . 检验结果可分为敏感（susceptible，S）、中度敏感（intermediate，Ⅰ）、耐药（resistnt，R）三个等级 C . S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D . Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E . R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A . 敏感性的度量 B . 作为"缓冲域" C . 为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差 D . 不应作为临床报告 E . 通过提高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位，细菌生长可被抑制

A . A.实验室应保存有标准菌株 B . 每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测 C . 新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果 D . 在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正 E . 只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数

A、将含有定量抗菌药物的纸片贴在接种有测试菌的M-H琼脂平板上置35℃孵育16～18h B、检验结果可分为敏感(susceptible，S)、中度敏感(intermediate，Ⅰ)、耐药(resist-nt，R)三个等级 C、S表示测试菌能被测定药物常规剂量给药后在体内达到的血药浓度所抑制或杀灭 D、Ⅰ表示测试菌能被测定药物大剂量给药后在体内达到的血药浓度所不能抑制，而在测定药物浓集部位的体液（如尿）中被抑制 E、R表示测试菌不能被在体内感染部位可能达到的抗菌药物浓度所抑制

A.各纸片中心距离不小于24mm B.纸片距平板内缘不应大于15mm C.直径90mm的平皿可贴6张纸片 D.纸片贴牢后避免移动 E.35℃培养16～18小时阅读结果