医患双方对患者死因有异议的,应在死亡多长时间内进行尸检?
供应室灭菌后的无菌物品登记包括()
灭菌后的内镜应当多长时间进行生物学监测并做好监测记录。
未遂事故发生后,事故单位应在多长时间内形成正式调查报告进行上报?
高压灭菌后物品,超过下列多长时间后就不能使用()
物品清洗质量的定期监测要求,应多长时间、抽查多少个待灭菌包内物品的清洗质量?
开包后的无菌物品、已启封的溶媒应在多少时间内使用?
检查某医院供应消毒中心,发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器,灭菌物品使用全棉布包装,包装布为一层,物品包体积为30cm×30cm×50cm,敷料包重6kg。用下排气式压力蒸汽灭菌器的物品包体积应该是()
高压蒸汽灭菌的效果只与压力、时间、消毒物品的包装及布放有关
消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
死亡病历讨论应在患者死亡后多长时间内进行()
CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品,进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)的区域为清洁区域。
检查某医院供应消毒中心,发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器,灭菌物品使用全棉布包装,包装布为一层,物品包体积为30cm×30cm×50cm,敷料包重6kg。敷料包不得超过()
病人家属对病人死因有异议时,应在病人死亡后多长时间内进行尸检()
检查某医院供应消毒中心,发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器,灭菌物品使用全棉布包装,包装布为一层,物品包体积为30cm×30cm×50cm,敷料包重6kg。该医院的消毒方法中错误有()
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。
供应室灭菌后的无菌物品检查,不正确的是:()
患者死亡,医患双方不能确定死因,应在患者死亡后多长时间内进行尸检()
高压蒸汽灭菌效果除去与高压时间、温度(压力)消毒物品的包装和布放有关外最重要的是与灭菌器内冷气排除有关,当高压灭菌时,压力升至多少,彻底排除冷气后,再至所需压力,()才能达到满意效果
对使用中度消毒剂进行监测时,所采样品应在多长时间内送检()。
口腔科的压力蒸汽灭菌器常规使用时,多长时间进行一次生物监测(根据消毒供应中心三个规范的新规定的要求)()
供应室包装后的物品,应在多长时间内进行灭菌()
处理疑似或确诊朊毒体感染的患者使用后可重复使用的污染器械、器具和物品,应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60分钟后再进行清洗、包装、灭菌,压力蒸汽灭菌应选用()
根据WS310.1-2009《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》,CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为:()