压力蒸气灭菌后的无菌物品，其有效保存期是（）。
无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
各项无菌物品的消毒灭菌合格率应达到（）。
用煮沸灭菌法灭菌的物品，在无菌器皿中能保存（）有效。
《医院感染管理规范》中规定，治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期重新灭菌；无菌物品必须一人一用一灭菌。
医院必须常规开展灭菌物品的无菌检查。
消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
供应室包装后的物品，应在多长时间内进行灭菌（）
供应室灭菌后的无菌物品检查，不正确的是：（）
高压蒸汽灭菌后的无菌物品，其有效保存期为（）
CSSD的功能及任务：承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。一次性物品"五个一"执行率的合格标准是（）。
治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期重新灭菌；无菌物品必须一人一用一灭菌。
医院感染管理合格率标准包括：护理人员无菌技术操作正规，病室治疗室管理有序，无菌物品置专柜贮存，一次性无菌物品管理符合要求（一人一针一管一用，一消毒或灭菌），各项监测（空气、工作人员的手、物体表面）符合标准，污物正规处理。无菌物品灭菌的合格率标准是（）。
各项无菌物品的消毒灭菌合格率应达到（）
无菌物品一经取出，虽未使用，不能放回无菌容器内，必须重新灭菌后使用。
灭菌技术适用于需穿过皮肤黏膜进入无菌组织和器官内部，或与破损的皮肤、黏膜、组织密切接触的物品和器材的处理。其中包括以下范围，不正确的是：（）
高压蒸气灭菌后的无菌物品，其有效保存期为（）
高压蒸汽灭菌后的无菌包有效期为（ ）
灭菌法系指用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀死或除去的方法。常用的灭菌技术有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。无菌保证值(SAL)表示物品被灭菌后的无菌状态。湿热灭菌法的SAL不得A、低于7
根据WS310.1-2009《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》，CSSD去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区的相对湿度建议各自为:（)
压力蒸汽灭菌器操作程序包括________、 _________、_________、无菌物品卸载和灭菌效果的监测等步骤。
