男性假两性畸形主要为先天性肾上腺皮质增生。()

A . Turner综合征 B . 先天性肾上腺皮质增生（CAH） C . 雄激素不敏感综合征 D . 混合性生殖腺发育不全 E . 单纯性生殖腺发育不全

A . A.21-羟化酶 B . B.11β-羟化酶 C . C.18-羟化酶 D . D.17-α羟化酶 E . E.3β-羟类固醇脱氢酶

A . 阻碍分泌过多的激素合成 B . 对抗激素对组织器官的作用 C . 利用激素之间生理效应的拮抗作用 D . 利用靶腺激素对促激素的负反馈作用 E . 利用激素之间的允许作用

A . A.烦渴、多饮、多尿、尿比重降低 B . B.烦渴、多饮、多尿、尿比重升高 C . C.体温降低 D . D.生长激素缺乏 E . E.性征发育和水、电解质代谢异常

A . A．45XO B . B．45X/46XY C . C．46XX/46XY D . D．46XX E . E．46XY

A . A．血钠升高 B . B．血钾正常 C . C．肾素血管紧张素原升高 D . D．17-羟孕酮升高 E . E．睾酮下降

A . 可抑制过多的ACTH释放 B . 氢化可的松口服量为10～20mg/m C . 症状控制后停药 D . 氢化可的松口服量中1/3睡前服，2/3早晨服 E . 可改善男性化性早熟等症状

A . 女性假两性畸形 B . 男性假两性畸形 C . 真两性畸形 D . 混合性生殖腺发育不全 E . 单纯型生殖腺发育不全

A . 及时纠正水、电解质紊乱 B . 长期激素替代治疗 C . 手术治疗性畸形 D . 抑制男性化 E . 给予肾上腺素

A . 血钠升高 B . 血钾正常 C . 肾素血管紧张素原升高 D . 17-羟孕酮升高 E . 睾酮下降

A . A．可抑制过多的ACTH释放 B . B．氢化可的松口服量为10～20mg/m C . C．症状控制后停药 D . D．氢化可的松口服量中1/3睡前服，2/3早晨服 E . E．可改善男性化性早熟等症状

A . 真两性畸形 B . 女性假两性畸形 C . 男性假两性畸形 D . 肾上腺功能亢进 E . 肾上腺功能减退

A . A．21-羟化酶 B . B．11β-羟化酶 C . C．18-羟化酶 D . D．17-α羟化酶 E . E．3β-羟类固醇脱氢酶

A . 21-羟化酶缺乏 B . 类固醇5-α-还原酶-2缺乏 C . 17-α-羟化酶缺乏 D . 11-β-羟类固醇脱氢酶缺乏 E . 芳香化酶缺乏

A . 正确 B . 错误

A . A．是导致男性假两性畸形的最常见类型 B . B．是常染色体隐性遗传性疾病 C . C．是导致女性假两性畸形的最常见类型 D . D．基本病变是胎儿肾上腺合成皮质醇的酶缺乏 E . E．最常见的是21–羟化酶缺乏，不能将17a–羟孕酮转化为皮质醇

A . 正确 B . 错误

A．21-羟化酶缺失症 B．17-羟孕酮缺失症 C．皮质醇缺失症 D．醛固酮缺失症