异戊二烯按系统命名法命名应为2-甲基-1，3-丁二烯。
环戊二烯主要集中在（）℃以前馏份内。
在一个单因子试验中，因子A有4个水平，在每一水平下重复进行了4次试验，由此可得每一水平下样本标准差Si，i=1，2，3，．4，它们分别为0．9，1．4，1．0，1．1，则误差平方和为（）。
(1).孕妇需用解热镇痛药时可选用（）(2).与非处方药西咪替丁同用，可增加出血危险的处方药是（）(3).适合于不能应用羧酸类药物病人的药物是（）(4).妊娠后期应用可致出血和死胎（）
已知MH=1时，消耗965C电量时可得H2的最大质量是（）g。
环戊二烯主要集中在（）℃以前馏份中。
三羧酸循环中，底物水平合成的1分子高能磷酸化合物是在（）反应中形成的。
化学名为N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐的是（）
一般而言，在进行野外穿越时，平原穿越可以1.5-2个小时休息10-15分钟，上坡时可40分钟到1小时休息5-10分钟
1,2,3,4-四甲基3,4-二氧环丁烯（I)的'HNMR图在δL5和δ72.6各有一个单峰,当把（I)溶解在SbF<sub>5</sub>和二氧化硫的混合物中时.溶液的'HNMR图开始呈现三个单峰,δ2.5（31H),δ20（31H), δ2.65（6H),但几分钟以后,出现一个新的谱,只在δ3.68处有一单峰.推测中向产物和最终产物的结构,并用反应式表示上述变化.
写出下列化合物的结构式。（1)3-甲基噻吩（2)5-甲基噻唑（3)N-甲基四氢吡咯（4)3-甲基吲哚（5)5-硝基-8-羟基喹啉（6)苯并[f]异喹啉（7)2，6-二甲基嘌岭（8)吡啶并[2，3-d]嘧啶（9)3-甲基-1-苯基吡唑
以环戊二烯和丙烯醛为原料合成
患者，男，63岁，2型糖尿病病史20年现服用二甲双胍0.5g，一日3次，阿卡波糖0.1g、一日3次。罗格列酮4mg，日1次既往高血压病史5年，冠心病病史5年，心功能I级。轻度肾功能不全，长期服用贝那普利、阿司匹林
用适当的格利雅试剂和有关醛、酮合成下列醇（各写出两种不同的组合):（1)2-戊醇（2)2-甲基-2-丁醇（3)1-苯基-1-丙醇（4)2-苯基-2-丙醇
正己烷和2,3-二甲基丁烷在十二烷基羧酸钾胶束中的增溶量相比，正己烷的增溶量更大
【单选题】设有说明:int a[][4]={1,2,3,4,5,6,7,8,9,10},*p=*（a+1);以下可得数值为9 的表达式是 。
1，2-二甲基环戊烯先与乙硼烷反应，生成的烷基硼经冰醋酸处理后得到顺-1，2-二甲基环戊烷。
单环戊二烯属于第三类（）
判别下列各对化合物中哪一个化合物更稳定？为什么？（i)甲基-1,3-丁二烯,1,4-戊二烯（ii)2-乙基-1,3-己二烯,2-甲基-1,4-庚二烯
以乙酰乙酸乙酯为原料合成下列化合物:（1)3-甲基-2-丁酮（2)2-己醇（3)2,4戊二酮（4)2,5-己二酮
抗变态反应药物特非那丁（terfenadine）的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下：【化学名及结构】α-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-（羧基-二苯甲基） -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收）,有明显的首过效应，约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后O.5h内即在血浆中出现，2.
1、下列化合物或离子没有芳香性的是（） A. 苯 B. 环戊二烯负离子 C. 环辛四烯 D. 萘
按与HBr发生亲核取代反应的活性由大到小的次序排列下列各组醇。（1)1-苯基-1-丙醇，3-苯基-1-丙醇，1-苯基-2-丙醇（2)苯甲醇，对氰基苯甲醇，对羟基苯甲醇，2，4-二硝基苯甲醇（3)环戊基甲醇，1-甲基环戊醇，反-2-甲基环戊醇
写出下列各化合物的结构式：（1)3-苯基戊烷（2)（E)-1-苯基-2-丁烯（3)邻甲基苯乙炔（4)环已基苯（5)（E)-1，2-二苯基乙烯（6)1，2、3，5-四甲苯（7)β-甲基萘（2-甲基萘)（8)α-乙基萘（1-乙基萘)
