苯∕乙烯比小，（）的生成量多，烷基转移反应的负荷将增大。
芳香烃的热稳定性很高，在一般的裂解温度下不易发生芳环开裂的反应，但可发生两类反应一类是（），另一类烷基芳烃的侧链发生断链生成苯、甲苯、二甲苯等反应和脱氢反应。
烷基化反应生成的乙苯还可以进一步与乙烯反应生成（）。
烷基化反应可以生成（）。
苯烷基化反应的化学过程中，发生的副反应主要有：多烷基苯的生成、异构化反应、烷基转移（反烃化）反应和（）。
在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）
苯和丙烯在无水三氯化铝存在下进行烷基化反应生成的产物是（）。
HBr与3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（）
对烷基苯的加氢裂化反应来说，甲基、乙基难以从苯环上脱除，而C4或C4以上的侧链则从环上脱除很快。
下列具体的烷基化反应中，能够生成醚类化合物的是（）
乙酰乙酸乙酯和二卤代烷物质的量配比大于2:1时，生成的产物是环烷基取代的酮（ ）
某液态烃和溴水发生加成反应生成 2 ， 3- 二溴 -2- 甲基丁烷，则该烃是 （ ）
为季胺碱，可发生霍夫曼(Hofmann)消除反应，生成的烯烃主要为2-戊烯。blob:https://mooc1.chaoxing.com/9c471ebc-0287-4d35-9e1b-c5a0bc682457
写出下列化合物的构造式，检查其命名是否正确，如有错误予以改正，并写出正确的系统名称。（1)顺-2-甲基-3-戊烯（2)反-1-丁烯（3)1-溴异丁烯（4)（E)-3-乙基-3-戊烯
化合物A的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>12</sub>O，不能使溴水裙色，与羟氨作用生成肟，也能发生碘仿反应，用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。
2,5-二甲基-1,1-环戊二羧酸（i)在合成时可得到两个熔点不同的无光活性的化合物A及B,试画出它们
比较下列各组聚合物T<sub>g</sub>高低并说明理由：（1)聚二甲基硅氧烷，顺式聚1,4-丁二烯;（2)聚己二酸乙二酯，聚对苯二甲酸乙二酯;（3)聚丙烯，聚4-甲基-1-戊烯;（4)聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯。
回答下列问题。（1)①吡啶类化合物和<sub>H2</sub>O反应时，表现出的碱性顺序为什么是2，6-二甲基吡啶＞吡啶？②为什么吡啶的碱性比脂肠胺小得多？（2)溴代丁二酸二乙酯与吡啶作用生成不饱和的反丁烯二酸二乙酯。吡啶在此起什么作用？它与通常使用的氢氧化钾相比有什么优点？
正己烷和2,3-二甲基丁烷在十二烷基羧酸钾胶束中的增溶量相比，正己烷的增溶量更大
合成气中的羰基金属先与氧气发生反应，生成的氧化物被吸附在（）上，从而达到脱除的目的。
写出下列化合物或基的构造式.（i)2-氯-3-溴-2-丁烯（ii)4-甲基-4-氯-2-戊烯（iii)亚乙基环己烷（iv)异丙烯基（iv)2-丁烯基（vi)2-己基-3-丁烯基
抗变态反应药物特非那丁（terfenadine）的结构式以及说明书中药代动力学及药物相互作用的叙述如下：【化学名及结构】α-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-（羧基-二苯甲基） -1一哌啶丁醇 【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收）,有明显的首过效应，约99%药物经CYP3A催化代谢生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。其羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后O.5h内即在血浆中出现，2.
按与HBr发生亲核取代反应的活性由大到小的次序排列下列各组醇。（1)1-苯基-1-丙醇，3-苯基-1-丙醇，1-苯基-2-丙醇（2)苯甲醇，对氰基苯甲醇，对羟基苯甲醇，2，4-二硝基苯甲醇（3)环戊基甲醇，1-甲基环戊醇，反-2-甲基环戊醇
在酸催化下，下列化合物与溴化氢进行加成反应的主要产物是什么？如果反应在过氧化物作用下进行，其主要产物有何不同？为什么？（1)2-甲基-1-丁烯（2)2，4-二甲基-2-戊烯（3)2-丁烯
