作为发现用药差错的方法，用药差错和ADEs报告系统的优点是（）
用药差错针对开处方者（医师）的防范措施有（）
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）
药物相似的包装外观或标签，有可能造成差错的发生，属于用药差错分级的（）
用药差错的分类包括（）
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
药品不良事件指用药期间发生的任何不利的医疗事件，该事件一定与药品存在因果关系。
用药差错的范畴包括（）
用药差错包括（）。
依据患者机体受损程度，监测用药差错的指标分为（）
针对患者，用药差错的防范措施有（）
用药差错发生后，需要监测差错对患者可能产生的后果是（）
用药差错针对医疗机构和管理部门的防范措施有（）
药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
用药差错监测，由护士双人核对监测（）
作为“发现用药差错的方法”，“用药差错和ADEs报告系统”的优点是
药品摆放乱，容易造成调配错误，存在差错隐患，此种用药错误属于（）
下述用药错误不属于人为差错的是（)。
在患者药物治疗的每一个不同阶段(入院、转科或出院时),药师通过与患者沟通或复核,了解其在医疗交接前后的整体用药情况是否一致,与医疗团队一起对不适当的用药方案进行调整,并做详细全面的记录,从而预防医疗过程中的药物不良事件,保证患者用药安全的过程。这一深入开展的药学服务属于[单选题]*
安罗替尼出现CTCAE3级非血液学或4级血液学不良事件，下一周期治疗延期，2周内毒性恢复至1级及以下者，可继续用药，后续用药剂量调整至10mg/日。（)
用药差错监测，由医师和药师加强指导来减少（）
发生用药错误时，应（)小时内填写护理不良事件上报表。
为防范用药错误和药物不良事件，执业药师应当关注的用药步骤不包括（)。
收集患者不良事件及合并用药的渠道有那些（）
